4D d: Купить масляный фильтр для Toyota Avensis (T25) 2.0 D-4D (116 л.с.)

Содержание

Toyota Land Cruiser Prado II 3.0 D-4D

Колодки тормозные, комплект, зад04466-60080Найти
Колодки тормозные, комплект, пер04465-35280Найти
Прокладка сливной пробки поддона90430-12031Найти
Свеча накаливания19850-30010Найти
Фильтр воздушный17801-67060Найти
Фильтр масляный90915-30002Найти
Фильтр топливный23390-64480Найти
Щётка стеклоочистителя, задняя85242-30040Найти
Щётка стеклоочистителя, передняя85222-60140
Найти
Щётка стеклоочистителя, передняя85212-60090Найти

Шины Toyota Corolla Estate 2.

0 D-4D 90

Выбор шин для вашей Toyota Corolla Estate 2.0 D-4D 90 должен быть сделан внимательно, учитывая разные показатели, которые включают тип автомобиля, размер и способы использования транспортного средства в отношении маршрутов преодолеваемых ежедневно. Чтобы помочь вам в этом деликатном поиске, Pirelli создал полный каталог шин для

Toyota, предназначенных для обеспечения отличной эффективности вождения в любых условиях и полную безопасность. В обширном каталоге Pirelli найдете широкий ассортимент шин для Toyota, разработанные для высоких эксплуатационных характеристик: зимние шины, летние и All Season специально для городских автомобилей, внедорожников, седанов и спортивных автомобилей. Шины Pirelli для Toyota Corolla Estate 2.0 D-4D 90 являются идеальной связью технологии и инновации, выполненые с особым протектором, способным противостоять любым погодным условиям без всякого сомнения.
Рисунок протектора шин разработан для обеспечения максимального сцепления по прямой и на повороте, одновременно снижая эффект аквапланирования на мокрой дороге, тормозной путь и расход топлива. Обращаясь к описанию каждого типа шин для Toyota Corolla Estate 2.0 D-4D 90, сможете проверить технические характеристики, сравнивая различные возможности. Выбрав шины для Toyota Corolla Estate 2.0 D-4D 90, которые наиболее подходят вашим требованиям, обратитесь к авторизованному дистрибьютору Pirelli для более подробной информации о технических аспектах и для совершения покупки в полной безопасности. Когда приближается момент смены шин для вашего автомобиля
Toyota
Corolla Estate 2.0 D-4D 90, выберите качество и безопасность от Pirelli.

Благодаря поиску шин по марке автомобиля вы можете легко и быстро найти оптимальное решение для ваших потребностей: укажите марку, модель, год выпуска и версию вашего автомобиля, и вы узнаете, какой тип шин Pirelli лучше всего подходит для конкретного авто, на основании технических характеристик и критериев стандартизации. Далее вы сможете ознакомиться со списком размеров шин, которые можно установить на данный автомобиль вместо шин, установленных ранее. Положения и условия

Благодаря поиску шин по марке автомобиля вы можете легко и быстро найти оптимальное решение для ваших потребностей: укажите марку, модель, год выпуска и версию вашего автомобиля, и вы узнаете, какой тип шин Pirelli лучше всего подходит для конкретного авто, на основании технических характеристик и критериев стандартизации. Далее вы сможете ознакомиться со списком размеров шин, которые можно установить на данный автомобиль вместо шин, установленных ранее.

Peronda

_Страна АвстралияАвстрияАзербайджанАландские о-ваАлбанияАлжирАмериканское СамоаАнгильяАнголаАндорраАнтарктидаАнтигуа и БарбудаАргентинаАрменияАрубаАфганистанБагамыБангладешБарбадосБахрейнБеларусьБелизБельгияБенинБермудыБолгарияБоливияБонэйр, Синт-Эстатиус и СабаБосния и ГерцеговинаБотсванаБразилияБританская территория в Индийском океанеБруней-ДаруссаламБуркина-ФасоБурундиБутанВануатуВатиканВеликобританияВенгрияВенесуэлаВиргинские о-ва (Британские)Виргинские о-ва (США)Внешние малые о-ва (США)Восточный ТиморВьетнамГабонГаитиГайанаГамбияГанаГваделупаГватемалаГвинеяГвинея-БисауГерманияГернсиГибралтарГондурасГонконг (специальный административный район)ГренадаГренландияГрецияГрузияГуамДанияДжерсиДжибутиДиего-ГарсияДоминикаДоминиканская РеспубликаЕгипетЗамбияЗападная СахараЗимбабвеИзраильИндияИндонезияИорданияИракИранИрландияИсландияИспанияИталияЙеменКабо-ВердеКазахстанКаймановы о-ваКамбоджаКамерунКанадаКанарские о-ваКатарКенияКипрКиргизияКирибатиКитайКНДРКокосовые о-ваКолумбияКоморыКонго — БраззавильКонго — КиншасаКосовоКоста-РикаКот-д’ИвуарКубаКувейтКюрасаоЛаосЛатвияЛесотоЛиберияЛиванЛивияЛитваЛихтенштейнЛюксембургМаврикийМавританияМадагаскарМайоттаМакао (специальный административный район)МакедонияМалавиМалайзияМалиМальдивыМальтаМароккоМартиникаМаршалловы ОстроваМексикаМозамбикМолдоваМонакоМонголияМонтсерратМьянма (Бирма)НамибияНауруНепалНигерНигерияНидерландыНикарагуаНиуэНовая ЗеландияНовая КаледонияНорвегияо-в Вознесенияо-в Мэно-в Норфолко-в Рождествао-в Св.

Еленыо-ва Тёркс и КайкосОАЭОманОрганизация Объединенных НацийОстрова Кукаострова ПиткэрнПакистанПалауПалестинские территорииПанамаПапуа – Новая ГвинеяПарагвайПеруПольшаПортугалияПуэрто-РикоРеспублика КореяРеюньонРоссияРуандаРумынияСальвадорСамоаСан-МариноСан-Томе и ПринсипиСаудовская АравияСвазилендСеверные Марианские о-ваСейшельские ОстроваСен-БартелемиСен-МартенСен-Пьер и МикелонСенегалСент-Винсент и ГренадиныСент-Китс и НевисСент-ЛюсияСербияСеута и МелильяСингапурСинт-МартенСирияСловакияСловенияСоединенные ШтатыСоломоновы ОстроваСомалиСуданСуринамСьерра-ЛеонеТаджикистанТаиландТайваньТанзанияТогоТокелауТонгаТринидад и ТобагоТристан-да-КуньяТувалуТунисТуркменистанТурцияУгандаУзбекистанУкраинаУоллис и ФутунаУругвайФарерские о-ваФедеративные Штаты МикронезииФиджиФилиппиныФинляндияФолклендские о-ваФранцияФранцузская ГвианаФранцузская ПолинезияФранцузские Южные территорииХорватияЦАРЧадЧерногорияЧехияЧилиШвейцарияШвецияШпицберген и Ян-МайенШри-ЛанкаЭквадорЭкваториальная ГвинеяЭритреяЭстонияЭфиопияЮАРЮжная Георгия и Южные Сандвичевы о-ваЮжный СуданЯмайкаЯпонияEurozone

56864-14: Coag 4D D-Dimer Коагулометры полуавтоматические

Коагулометры полуавтоматические модели Coag 4D D-Dimer Назначение средства измерений

Коагулометры полуавтоматические модели Coag 4D D-Dimer (далее — коагулометры) предназначены для измерения времени свертывания проб плазмы крови, приготовленных по методикам коагулометрического анализа.

Описание

Принцип измерения основан на анализе рассеивания света, пропускаемого через анализируемую пробу. Кювета помещается в измерительный блок, в котором поддерживается стабильная температура. Содержимое кюветы облучается с помощью монохроматического контролируемого источника света с длиной волны 640 нм. Фотодетектор размещен под углом 90 градусов к направлению света. Если в смеси нет коагулянта, рассеяние света при 90 градусах является небольшим, по мере свертывания рассеяние света постепенно увеличивается, пока не происходит полное свертывание. Начало отсчета времени свертывания крови, в момент смешивается реакционной смеси.

Коагулометр состоит из корпуса, в который смонтированы: ячейки для инкубации, измерительные ячейки, ЖК дисплей, функциональные клавиши, встроенный принтер.

Программное обеспечение

Коагулометры полуавтоматические модели Coag 4D D-Dimer имеют встроенное программное обеспечение, которое используется для выполнения измерений, просмотра результатов измерений в реальном времени на дисплее прибора, изменения настроечных параметров коагулометра, просмотра банка данных измерений и т. д.

Основные функции программного обеспечения: управление работой коагулометра, обработка и хранение результатов измерений, передача данных.

Структура программного обеспечения представляет древовидную форму и состоит из разделов, прописанных в соответствующих главах руководства по эксплуатации коагулометра.

Программное обеспечение запускается в автоматическом режиме после включения коагулометра. Идентификационные данные программного обеспечения приведены в Таблице 1.

Таблица 1.

Идентификационное

наименование

программного

обеспечения

Номер версии (идентификационный номер) программного обеспечения

Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора программного обеспечения

Coag 4D

V 1.02

Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных изменений соответствует уровню защиты «С» по МИ 3286-2010.

При нормировании метрологических характеристик учтено влияние программного обеспечения.

Технические характеристики

Таблица 2.

Наименование характеристики

Значение характеристики

Диапазон измерений интервалов времени, с

от 3 до 1500

Пределы допускаемой абсолютной погрешности, с

± 3,0

Диапазон установки температуры инкубатора, °С

от 36,4 до 38,4

Минимальный объем пробы, мкл

50

Количество загружаемых проб, шт

до 20

Габаритные размеры, мм, не более

200x320x80

Масса прибора, кг, не более

2,55

Потребляемая мощность, В-А, не более

65

Напряжение питания частотой (50±3) Гц, В

220 ± 22

Условия эксплуатации:

»-» o/»4

-температура окружающей среды, C -относительная влажность воздуха, % — атмосферное давление, кПа

от 15 до 30 от 10 до 85 от 70 до 106

Средний срок службы, лет

5

Наработка на отказ, ч, не менее

10000

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится на титульный лист Руководства по эксплуатации типографским способом и на корпус анализатора методом сеткографии или при помощи оттиска штампа на Руководство по эксплуатации и этикетку корпуса прибора.

Комплектность

Коагулометр

1 шт.

Кабель питания

1 шт.

Внешний источник питания

1 шт.

Кюветы 500 шт.

1 упак.

Магнитная мешалка, 2 шт

1 комп.

Переходные кольца для пробирок, 2 шт.

1 комп

Термобумага

1 упак

Чехол

1 шт.

Руководство по эксплуатации

Методика поверки «Коагулометры полуавтоматические модели Coag 4D D-Dimer. Методика поверки.

1 шт

МП-242-1667-2013»

1 шт.

Поверка

осуществляется по документу МП-242-1667-2013 «Коагулометры полуавтоматические модели Coag 4D D-Dimer. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» 29 ноября 2013 г.

Средства поверки:

—    секундомер механический типа СОПпр, СОСпр, ТУ 25-1894.003-90;

—    термометр, ТЛ-1, цена деления 0,1 °С;

—    контрольные материалы «Тромбо-тест», изготовитель «Технология-стандарт», г. Барнаул;

Сведения о методах измерений

«Коагулометры полуавтоматические модели Coag 4D D-Dimer. Руководство по эксплуатации».

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к Коагуло-метрам полуавтоматическим модели Coag 4D D-Dimer

1.    ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия

2.    ГОСТ Р 50267.0-92 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

3.    Техническая документация фирмы «Diagon Ltd», Венгрия.

Рекомендации к применению

осуществление деятельности в области здравоохранения

Всего листов 4

новые материалы, меняющие характеристики и форму / Хабр

Обычно под 4D подразумевают четырехмерное пространство, в котором существуют четырехмерные объекты — тессеракт, икоситетрахор (не имеет аналогов в трехмерном мире) и тому подобное. Несколько лет назад термин 4D стали использовать для обозначения особой технологии печати предметов, меняющих свои характеристики с течением времени. Таким образом, в 4D-печати «четвертым» называют не измерение, а параметр, с которым связано положение (возможно, что и функция) объекта.

Технологии 4D-принтера трудно назвать революционными по сравнению с обычной 3D-печатью — объект точно так же создаётся слой за слоем. Самое интересное происходит потом, когда готовый предмет начинает меняться. И здесь всё зависит от того, какой материал используется в принтере. Специальные материалы изменяются под воздействием воды, тепла, света, механического воздействия, а также могут быть запрограммированы на определенные действия.

Давайте посмотрим, зачем нужна 4D-печать и как выглядит мир, построенный на основе вещей, изменяющих свою форму и поведение.

Машины будущего


В прошлом году в BMW представили, как будут выглядеть автомобили будущего. В концепте не обошлось без использования 4D. По задумке инженеров, кузов автомобиля состоит из подвижных треугольных секций, распечатанных на 4D-принтере. Такие детали будут иметь интегрированную функциональность, которая сейчас достигается путем выпуска разных деталей и сборкой из них одного механизма.

Благодаря использованию специальных материалов, схожих по характеристикам с углеволокном, каждая секция с момента производства будет обладать запрограммированными функциями. Например, бОльшая часть покрытия станет обслуживать колесные ниши, созданные для лучшей аэродинамики. Во время поворота треугольные секции растягиваются, и шины не трутся об арки.

Наглядная демонстрация возможностей концепт-кара, созданного при помощи четырехмерной печати:


Изменение формы при контакте с водой


Команда ученых Гарвардского университета обратила внимание на растения, которые реагируют и изменяют свою форму в ответ на стимулы окружающей среды. Были разработаны гидрогелевые композитные структуры, меняющие форму при погружении в воду.

Объект в форме цветка орхидеи напечатали гидрогелевыми композитными чернилами, содержащими определённо направленные волокна целлюлозы. Чтобы придать древесным волокнам нужное направление, их смешали с акриламидным гидрогелем. При погружении в воду получившееся вещество изменяет свои геометрические размеры заранее определённым образом.

Композитные чернила позволяют получать изделия разной формы. Более того, можно менять состав материала для получения определённых свойств, например, электропроводности или биосовместимости.

Исследователи из лаборатории Self-Assembly Lab Массачусетского технологического института разработали 2D-шаблон, который при погружении в воду складывается в куб. Для печати Self-Assembly Lab используют принтер Stratasys Objet260 Connex1, позволяющий работать с использованием различных материалов (включая резиноподобные и полипропиленовые).

Лаборатория создала много разнообразных изделий, способных самостоятельно принимать нужную форму или самособираться. Они показали шнурки, которые сами себя зашнуруют и предметы мебели, которые самостоятельно раскладываются.

Космическая защита


С помощью 4D-печати инженеры НАСА создали металлическую ткань для защиты спутников от повреждений и радиации, а также для производства гибких антенн. Ткань представляет собой своеобразную «кольчугу», созданную из кусочков серебра и других металлов. Материал можно многократно сгибать, разгибать, растягивать и сжимать. Каждая сторона ткани обладает собственными свойствами, отражает или поглощает свет и тепло. Несмотря на гибкость, ткань крайне трудно разорвать. Планируется, что в защитный материал будут упаковывать спутники перед их выводом в космос, либо с его помощью станут экранировать скафандры и обитаемые модули.

Технологии для военных


Международный институт нанотехнологий Северо-Западного университета получил пятилетний грант от Министерства обороны США для разработки 4D-принтера. Четырехмерный принтер будет использоваться для исследований в области химии, материаловедения и в областях, связанных с обороной. Предполагается, что 4D-печать позволит создавать новые химические и биологические датчики, конструкции и материалы для микрочипов.

В настоящее время прогресс сдерживает отсутствие недорогого оборудования, способного выполнять печать со сверхвысоким разрешением (примерно в 1000 раз меньше толщины человеческого волоса) из твердых материалов (металлах и полупроводниках) и мягких материалов (например, органических).

Четырехмерный принтер станет основой нового поколения инструментов для разработки архитектур, в которых материалы, формирующие функциональные компоненты электроники, могут быть объединены с биологическими объектами.

Память формы



Напечатанная на 4D-принтере модель из полимера восстанавливается после деформации.

Еще в 2013 году исследователи из Университета Колорадо разработали методику 4D-печати, включив полимерные волокна с «эффектом памяти формы» в композитные материалы, используемые в традиционной 3D-печати. В качестве примеров применения технологии назывались солнечные батареи, способные сворачиваться и разворачиваться для транспортировки, автомобильные покрытия, адаптирующиеся к среде, а также военная форма, меняющая тип камуфляжа или эффективнее защищающая от газа или осколков.

Спустя три года объединенная группа ученых из Сингапурского университета технологии и дизайна, MIT и Технологического института Джорджии разработала новый метод 4D-печати на основе воздействия светом на фоточувствительные материалы. Новая методика печати способна создавать элементы толщиной в человеческий волос.

В принтер заливали раствор фоточувствительного полимера и проецировали слой за слоем требуемый объект, обрабатывая материал ультрафиолетом. Для проверки, что полимер способен восстанавливаться после деформаций, исследователи напечатали мягкий манипулятор, который в свободном состоянии закрыт. С его помощью ученые смогли успешно захватывать небольшие предметы (например, винты).

Уже на данном этапе подобную технологию можно адаптировать для реального применения — к примеру, создать капсулы, высвобождающие вещества при повышении температуры тела.

Печать в медицине


Врачи из провинции Шэньси на северо-западе Китая провели успешную и редкую операцию на трахее с использованием технологии четырехмерной печати. Врачи вставили пациентке трубчатый трахеальный стент, чтобы сохранить открытыми дыхательные пути. Для производства стента использовался биоматериал поликапролактон, который со временем растворяется — биодеградация в теле человека происходит медленно, около 3 лет. Врачи заранее определили время растворения напечатанного стента, и пациенту не нужно будет проходить еще одну операцию по его удалению.

Схожий случай произошел в США. Гарретт Петерсон родился с пороком развития бронхов — бронхомаляцией, когда хрящи недостаточно твердые. Вентиляция бронх была нарушена, и ребенок всю свою жизнь провел в госпитале Университета штата Юта на искусственной вентиляции легких, поддерживающих жизнь.

Между тем, в Мичиганском университете разработали трехмерную печатную шину, которая со временем могла разрушаться внутри тела без всяких последствий, но при этом могла держать открытыми дыхательные пути в течение двух-трех лет — достаточно, чтобы восстановить бронхиальный хрящ.

После создания виртуальной модели принтер печатает слои поликапролактона в форме конкретной трахеи. Хотя процесс создания индивидуальных стентов может показаться трудным, он занимает всего один день.

Вполне вероятно, что 4D-биоматериалы рано или поздно выйдут далеко за рамки респираторных заболеваний. Уже изучается проблематика реконструкции лица и восстановления ушей.

* * *

В целом, большинство ученых, работающих в области четырехмерной печати, прогнозируют взрывной рост объектов и материалов четырёхмерной печати уже в ближайшие пять лет.

Что такое 4D? | DeviceBox.ru

На рынке кинематографии появился новый способ передачи изображения – 4D. И если 3D (о том, что такое 3D, читайте в отдельной статье) уже четко вошло в наше восприятие, то 4D, является неопознанной новинкой. Что же такое это 4D? На самом деле 4D представляет собой, такое же объемное изображение, как и 3D, но благодаря движущимся креслам у зрителя появляется ощущение реального присутствия в кадре. То есть, если ознакомиться с законами физики, то Вы узнаете, что 4D означает время.

Что же касается 4D изображения, то при просмотре фильма зритель может ощущать движение, шум прибоя, чувствовать ветер и даже ощущать запахи. Но не стоит путать — данное измерение не имеет схожесть с реальностью. Так как современные кинотеатры для того, чтобы предоставить высокое качество изображения и дать возможность насладиться реальным присутствием, установили кресла с двигателями и форсунками. Помимо этого в залах кинотеатра устанавливаются дополнительные акустические системы, вентиляторы и даже генераторы запаха. Все это позволяет насладиться объемным изображением.

Но не стоит забывать, что физиология человека способна воспринимать только 3D изображение. Соответственно, для того, чтобы более ярко наполнить представленную картинку используются дополнительные спецэффекты. Именно при использовании таких спецэффектов задействуются все органы чувств, что позволяет не только видеть картинку, но и чувствовать присутствие дополнительных внешних факторов.

Описать изображение 4D можно как маркетинговый ход, так как более объемного изображения мы не можем увидеть. Но, благодаря специально оборудованным креслам и дополнительным внешним спецэффектам, человек воспринимает стереоизображение в более полной картине. Итак, благодаря тому, что при просмотре 4D задействовано не только зрение, но и другие органы чувств, общая картинка получается более полной и насыщенной. При этом некоторые кинотеатры, которые имеют кресла с повышенным количеством встроенных спецэффектов, дают название изображению 5D. Отличие, конечно же, можно почувствовать, хотя такие спецэффекты зрителя будут окружать со всех сторон и в 4D.

И самый главный момент. Если 3D можно смотреть дома, то для того, чтобы насладиться качеством изображения 4D понадобиться покупать специальное кресло, очки и поменять свой монитор. Одним словом, если есть желание насладиться высоким качеством изображения и почувствовать все спецэффекты, то посетите оборудованный кинотеатр.

DIERS formetric 4D (60 кадров)

Система DIERS Formetric 4D (60 кадров) позволяет быстро проводить обследования осанки и позвоночника в статическом режиме. Измерение происходит не инвазивно и без рентгеновского облучения! В результате врач получает большое количество различных клинических параметров для объективного анализа статики тела, осанки, сколиоза и всех форм деформаций позвоночника, и более того система DIERS Formetric 4D строит 3D модель позвоночника пациента.

Технология DIERS Formetric 4D разрабатывалась более 25 лет в различных университетах и институтах Европы. Изначально главной целью создания этой системы была цель снижения лучевой нагрузки на пациентов, а затем, полученные наработки, позволили разработать процедуру замены рентгена при диагностике сколиоза.

На протяжении многих лет, спектр приложений в программном обеспечении DIERS был значительно расширен. Были разработаны новые приложения, такие как контрольные измерения влияния корректирующих стелек при компенсации разницы длины ног, а так же привлечены новые целевые группы, такие как стоматологи, остеопаты и т. д. Технология 4D, которая была разработана в сотрудничестве с ведущими европейскими университетами и получила патент, в настоящее время используется в DIERS Formetric 4D, что позволяет проводить точный функциональный анализ позвоночника, плеча, таза и т.д. без рентгеновского облучения.

По сравнению с системой DIERS Formetric 4D (10 кадров) данная система (благодаря высокопроизводительной камере) проводит более точное исследование.

Diers formetic

Компания «Med-Progress» предлагает купить Diers formetic 4d и 3d по самым выгодным ценам в Санкт-Петербурге.
Diers formetic представляет собой систему обследования спины и таза пациента. Системы Diers formetic являются совершенно безвредными для человека. Они представляют возможность в течение нескольких минут выявить болезни позвоночника.

Наша компания осуществляет продажу оборудования Diers formetic 4d, разработанного немецким брендом Diers. Это оборудование было разработано при тщательном контроле ведущими мировыми НИИ.
Diers formetic 3d/4d осуществляет диагностику столба позвоночника без воздействия вредоносных лазерных лучей. Особенность такой методики заключается в том, что обследование может проводиться двух видов:

  • в движении;
  • в состоянии покоя.

Системы Diers formetic 4d от компании «Med-Progress» дает возможность быстро и безболезненно осуществить диагностику позвоночника. Обследование проводится бесконтактным способом. При помощи такой методики можно с легкостью выявить многие болезни опорно-двигательного аппарата, в том числе и сколиоз.

Diers formetic 4d позволяет собрать нужную информацию для последующего вынесения диагноза больному. Ее преимущество заключается в работе без дополнительных маркеров. Диагностика на оборудовании Diers проводится полностью автоматически. Система сама определяет точки измерения позвоночника.
После обследования получается трехмерная или четырехмерная модель позвоночника и таза пациента.

Мы предлагаем купить Diers formetic 4d по низким ценам со всеми соответствующими сертификатами качества. Цена Diers formetic в компании «Med-Progress» выгодна для покупателей всех категорий.
Кроме того, мы осуществляем продажу системы Diers formetic 4d motion, которая оборудована дополнительным модулем камеры. Такая система позволяет диагностировать позвоночный столб в движении, а так же визуализировать полученные данные.

Покупая Diers formetic в компании «Med-Progress», вы получаете современную систему диагностики опорно-двигательного аппарата высокого качества по самым оптимальным ценам в Санкт-Петербурге.

Зоопарк и аквариум Колумбуса — 4-D театр




Испытайте удовольствие от 4-D в новом 4-мерном театре зоопарка Колумбуса, расположенном в Shores Play Park! Стимулируйте все свои чувства одним щелчком мыши!

SHOWTIMES
Пожалуйста, звоните 1-800-MONKEYS для уточнения часов.

ИНФОРМАЦИЯ О БИЛЕТЕ
Членов за 4 доллара
Общий вход за 5 долларов
БЕСПЛАТНО с членством Gold и Zoo-It-All
БЕСПЛАТНО с браслетом ZooMore
Дети до 2 лет бесплатно


СЕЙЧАС ПОКАЗЫВАЮТ!

The Wizard of Oz 4D Experience ®
Эта любимая классика становится современным приключением в The Wizard of Oz 4D Experience. Недавно отреставрированный в цифровом формате 3D с добавленными спецэффектами, вы вместе с Дороти унесете мощный торнадо в незабываемое приключение в волшебную страну Оз.

ВОЛШЕБНИК ИЗ страны Оз и все связанные персонажи и элементы, а также © Turner Entertainment Co. Джуди Гарланд в роли Дороти из ВОЛШЕБНИКА ИЗ страны Оз. (s21)

Смотрите трейлер

Возвращение в затерянный мир 4D
После неудачного бегства напряженный руководитель Боб возвращается в Затерянный мир в надежде на более расслабляющий визит.Неожиданный визит летающего птерозавра приводит к аварии вертолета, в результате чего Боб дрейфует в море с доисторическим безбилетным проездом. Травмированный своими более ранними встречами, Боб должен столкнуться со своими страхами и довериться этому примитивному пассажиру, чтобы вернуть его в безопасное место на кишащем динозаврами острове.

© 2021 nWave Pictures SA / NV — Все права защищены © 2021 Red Star Films LTD. Все права защищены. NWave является зарегистрированным товарным знаком nWave Pictures SA / NV

.

Смотрите трейлер


Обратите внимание: Это 4-D Experience® может усугубить определенные заболевания.Он включает в себя спецэффекты: громкие звуки, стробоскоп и сиденья с тычком в верхней части спины, и все это скоординировано с захватывающим фильмом.

Experience не рекомендуется гостям с:

  • Медицинская чувствительность к стробоскопам
  • спина, шея или аналогичное физическое состояние
  • Чувствительность к громким звукам

Рекомендации: предупреждение для родителей, опыт может напугать маленьких детей. Пожалуйста, следите за детьми все время.

Вспомогательные устройства для прослушивания доступны по запросу.

4D одноклеточный белковый атлас факторов транскрипции очерчивает пространственно-временное формирование паттерна во время эмбриогенеза

  • 1.

    Sulston, J. E. & Horvitz, H. R. Постэмбриональные клеточные клоны нематод, Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 56 , 110–156 (1977).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 2.

    Сулстон, Дж. Э., Ширенберг, Э., Уайт, Дж. Г. и Томсон, Дж. Н. Линия эмбриональных клеток нематоды Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 100 , 64–119 (1983).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 3.

    Уайт, Дж. Г., Саутгейт, Э., Томсон, Дж. Н. и Бреннер, С. Строение нервной системы нематоды Caenorhabditis elegans . Philos.Пер. R. Soc. Лондон. B Biol. Sci. 314 , 1–340 (1986).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 4.

    Альбертсон Д. и Томсон Дж. Н. Глотка Caenorhabditis elegans . Philos. Пер. R. Soc. Лондон. B Biol. Sci. 275 , 299–325 (1976).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 5.

    Маркс В. Мечта о одноклеточной протеомике. Nat. Методы 16 , 809–812 (2019).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 6. ​​

    Thul, P.J. et al. Субклеточная карта протеома человека. Наука 356 , eaal3321 (2017).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 7.

    Чалфи М., Tu, Y., Euskirchen, G., Ward, W. W. & Prasher, D. C. Зеленый флуоресцентный белок как маркер экспрессии генов. Наука 263 , 802–805 (1994).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 8.

    Du, Z., Santella, A., He, F., Tiongson, M. & Bao, Z. De novo вывод механистических моделей развития системного уровня на основе анализа фенотипа на основе живых изображений. Ячейка 156 , 359–372 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 9.

    Murray, J. I. et al. Автоматический анализ экспрессии эмбриональных генов с клеточным разрешением у C. elegans . Nat. Методы 5 , 703–709 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 10.

    Лонг, Ф., Пэн, Х., Лю, X., Ким, С. К. и Майерс, Э. Трехмерный цифровой атлас C. elegans и его применение для анализа отдельных клеток. Nat. Методы 6 , 667–672 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 11.

    Liu, X. et al. Анализ судьбы клеток по профилям экспрессии одноклеточных генов у C. elegans . Cell 139 , 623–633 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 12.

    Murray, J. I. et al. Многомерная регуляция экспрессии генов у эмбриона C. elegans . Genome Res. 22 , 1282–1294 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 13.

    Рейли, М. Б., Крос, К., Варол, Э., Yemini, E. & Hobert, O. Уникальные коды гомеобокса очерчивают все классы нейронов C. elegans . Природа 584 , 595–601 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 14.

    Саров М. и др. Ресурс в масштабе генома для исследования функции белков на основе тегов in vivo у C. elegans . Ячейка 150 , 855–866 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 15.

    Araya, C. L. et al. Нормативный анализ генома C. elegans с пространственно-временным разрешением. Природа 512 , 400–405 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 16.

    Mace, D. L., Weisdepp, P., Gevirtzman, L., Boyle, T. & Waterston, R.H. Метод высокоточного отслеживания клеточных клонов для получения систематических пространственно-временных паттернов экспрессии генов в Caenorhabditis elegans . G3 3 , 851–863 (2013).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 17.

    Packer, J. S. et al. Молекулярный атлас с разрешенными клонами эмбриогенеза C. elegans при одноклеточном разрешении. Наука 365 , eaax1971 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 18.

    Boeck, M. E. et al. Разрешенный во времени транскриптом C. elegans . Genome Res. 26 , 1441–1450 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 19.

    Хашимшони Т., Федер М., Левин М., Холл Б. К. и Янаи И. Пространственно-временная транскриптомика раскрывает эволюционную историю зародышевого листка энтодермы. Природа 519 , 219–222 (2015).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 20.

    Grun, D. et al. Сохранение экспрессии мРНК и белков во время развития C. elegans . Cell Rep. 6 , 565–577 (2014).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 21.

    Лю Ю., Бейер А. и Эберсолд Р. О зависимости уровней клеточного белка от количества мРНК. Ячейка 165 , 535–550 (2016).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 22.

    Taniguchi, Y. et al. Количественная оценка протеома и транскриптома E. coli с одномолекулярной чувствительностью в отдельных клетках. Наука 329 , 533–538 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 23.

    Лабуэсс, М. и Манго, С. Е. Формирование паттерна эмбриона C. elegans : выход за пределы клеточного клона. Trends Genet. 15 , 307–313 (1999).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 24.

    Good, K. et al. Факторы транскрипции T-box TBX-37 и TBX-38 связывают передачу сигналов GLP-1 / Notch с индукцией мезодермы у эмбрионов C. elegans . Разработка 131 , 1967–1978 (2004).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 25.

    Broitman-Maduro, G. et al. Гомеодоменный фактор CEH-51 класса NK-2 и фактор TBX-35 T-box имеют перекрывающуюся функцию в развитии мезодермы C. elegans . Разработка 136 , 2735–2746 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 26.

    Hunter, C.P. и Kenyon, C. Пространственные и временные регуляторы нацелены на активность спецификации бластомера pal-1 в единственной бластомерной линии в эмбрионах C. elegans . Cell 87 , 217–226 (1996).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 27.

    Mizumoto, K. & Sawa, H. Две бета или не две бета: регуляция асимметричного деления бета-катенином. Trends Cell Biol. 17 , 465–473 (2007).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 28.

    Лин, Р., Хилл, Р. Дж. И Присс, Дж. Р. Решения POP-1 и передне-задней судьбы у эмбрионов C. elegans . Cell 92 , 229–239 (1998).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 29.

    Warner, A. D., Gevirtzman, L., Hillier, L. W., Ewing, B. & Waterston, R.H. Эмбриональный транскриптом C. elegans с тканью, временем и альтернативным разрешением сплайсинга. Genome Res. 29 , 1036–1045 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 30.

    Kudron, M. M. et al. Ресурс ModERN: профили связывания по всему геному для сотен транскрипционных факторов Drosophila и Caenorhabditis elegans . Генетика 208 , 937–949 (2018).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 31.

    Page, BD, Zhang, W., Steward, K., Blumenthal, T. & Priess, JR ELT-1, GATA-подобный фактор транскрипции, необходим для судьбы эпидермальных клеток в Caenorhabditis elegans эмбрионы. Genes Dev. 11 , 1651–1661 (1997).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 32.

    Vidal, B. et al. C. elegans Гены SoxB не обязательны для эмбрионального нейрогенеза, но необходимы для терминальной дифференцировки определенных типов нейронов. Разработка 142 , 2464–2477 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 33.

    Мадуро, М. Ф. Спецификация клеточной судьбы в эмбрионе C. elegans . Dev. Дин. 239 , 1315–1329 (2010).

    CAS PubMed Google ученый

  • 34.

    Yanai, I. et al. Сочетание конкурентных и топологически различных регуляторных модулей усиливает паттерн-экспрессию генов. Мол. Syst. Биол. 4 , 163 (2008).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 35.

    Gaudet, J. & Mango, S. E. Регуляция органогенеза с помощью Caenorhabditis elegans FoxA белка PHA-4. Наука 295 , 821–825 (2002).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 36.

    Mango, S.E. C. elegans глотки: модель органогенеза. WormBook , 1–26 (2007).

  • 37.

    Gilleard, J. S. & McGhee, J. D. Активация гиподермальной дифференцировки у эмбриона Caenorhabditis elegans с помощью факторов транскрипции GATA ELT-1 и ELT-3. Мол. Клетка. Биол. 21 , 2533–2544 (2001).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 38.

    Zhao, C. & Emmons, S. W. Фактор транскрипции, контролирующий развитие периферических органов чувств у C. elegans . Nature 373 , 74–78 (1995).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 39.

    Фукусигэ, Т., Бродиган, Т. М., Шрифер, Л. А., Уотерстон, Р. Х. и Краузе, М. Определение транскрипционной избыточности раннего развития мышц тела у C. elegans : доказательства единой теории развития мышц животных. Genes Dev. 20 , 3395–3406 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 40.

    Рейнке, А. В., Мак, Р., Трёмель, Э.Р. и Беннетт, Э. Дж. Картирование in vivo тканеспецифичных и субклеточных протеомов у Caenorhabditis elegans . Sci. Adv. 3 , e1602426 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 41.

    Гизелер К., Кадота Х. и Бениан Г. М. Развитие, структура и поддержание C. elegans мышцы стенки тела. WormBook 2017 , 1–59 (2017).

    PubMed Статья Google ученый

  • 42.

    Макиннес, Л., Хили, Дж. И Мелвилл, Дж. UMAP: Приближение однородного многообразия и проекция для уменьшения размерности. Препринт на https://arxiv.org/abs/1802. 03426v2 (2018).

  • 43.

    Ahringer, J. Формирование заднего паттерна у Caenorhabditis elegans гомолог vab-7 с четным пропуском. Genes Dev. 10 , 1120–1130 (1996).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 44.

    Тинтори, С. К., Осборн Нишимура, Э., Голден, П., Либ, Дж. Д. и Гольдштейн, Б. Транскрипционная линия раннего эмбриона C. elegans . Dev. Ячейка 38 , 430–444 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 45.

    Buszczak, M., Signer, R.A. & Morrison, S.J. Клеточные различия в синтезе белка регулируют гомеостаз тканей. Ячейка 159 , 242–251 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 46.

    Buenrostro, J. D. et al. Интегрированный одноклеточный анализ отображает непрерывный регуляторный ландшафт гемопоэтической дифференцировки человека. Ячейка 173 , 1535–1548 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 47.

    Velten, L.и другие. Компенсация клонов гемопоэтических стволовых клеток человека — это непрерывный процесс. Nat. Cell Biol. 19 , 271–281 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 48.

    Yu, Y.C. et al. Предпочтительная электрическая связь регулирует сборку микросхем, зависящую от линии неокортекса. Природа 486 , 113–117 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 49.

    Li, Y. et al. Клонально связанные зрительные корковые нейроны демонстрируют аналогичную избирательность стимулов. Природа 486 , 118–121 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 50.

    Weinreb, C., Rodriguez-Fraticelli, A., Camargo, F. D. & Klein, A.M. Отслеживание происхождения в транскрипционных ландшафтах связывает состояние с судьбой во время дифференциации. Наука 367 , eaaw3381 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 51.

    Рис-Хойес, Дж. С. и др. Сборник Caenorhabditis elegans регуляторных факторов транскрипции: ресурс для картирования регуляторных сетей транскрипции. Genome Biol. 6 , R110 (2005).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 52.

    Ким У., Андервуд Р. С., Гринвальд И. и Шэй Д. D. OrthoList 2: новый сравнительный геномный анализ генов человека и генов Caenorhabditis elegans . Генетика 210 , 445–461 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 53.

    Harris, T. W. et al. WormBase: информационный ресурс современной модели организма. Nucleic Acids Res. 48 , D762 – D767 (2020).

    CAS PubMed Google ученый

  • 54.

    Li, X. et al. Системные свойства и пространственно-временная регуляция изменчивости положения клеток в эмбриогенезе. Cell Rep. 26 , 313–321 (2019).

    Google ученый

  • 55.

    Ю. Б. и др. Конвергентные программы транскрипции регулируют уровни цАМФ в C. elegans, ГАМКергических мотонейронах. Dev. Ячейка 43 , 212–226 (2017).

    Артикул CAS Google ученый

  • 56.

    Керк, С. Ю., Крациос, П., Харт, М., Моурао, Р. и Хоберт, О. Диверсификация идентичности моторных нейронов C. elegans посредством селективной репрессии эффекторных генов. Neuron 93 , 80–98 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 57.

    Paix, A. et al. Масштабируемое и универсальное редактирование генома с использованием линейных ДНК с микрогомологией по сайтам Cas9 в Caenorhabditis elegans . Генетика 198 , 1347–1356 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 58.

    Lloret-Fernandez, C. et al. Коллектив факторов транскрипции определяет регуляторный ландшафт серотонинергических нейронов HSN. eLife 7 , e32785 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 59.

    Walton, T. et al. Гомеодоменные факторы класса Bicoid ceh-36 / OTX и unc-30 / PITX кооперируются в эмбриональных клетках-предшественниках C. elegans , чтобы регулировать устойчивое развитие. PLoS Genet. 11 , e1005003 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 60.

    Hostettler, L. et al. Яркий флуоресцентный белок mNeonGreen облегчает анализ экспрессии белка in vivo. G3 7 , 607–615 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 61.

    Дикинсон, Д. Дж., Уорд, Дж. Д., Райнер, Д. Дж. И Голдштейн, Б. Разработка генома Caenorhabditis elegans с использованием гомологичной рекомбинации, запускаемой Cas9. Nat.Методы 10 , 1028–1034 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 62.

    Бао, З. и Мюррей, Дж. И. Установка Caenorhabditis elegans эмбрионов для визуализации эмбриогенеза вживую. Колд Спринг Харб. Protoc. 2011 , pdb.prot065599 (2011).

    PubMed Статья Google ученый

  • 63.

    Tenenhaus, C., Schubert, C. & Seydoux, G. Генетические требования для локализации PIE-1 и ингибирования экспрессии генов в линии зародышевых зародышей Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 200 , 212–224 (1998).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 64.

    Mello, C.C. et al. Белок PIE-1 и спецификация зародышевой линии у эмбрионов C. elegans . Природа 382 , 710–712 (1996).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 65.

    Santella, A., Du, Z. & Bao, Z. Полулокальная основанная на соседстве структура для вероятностного отслеживания клонов клеток. BMC Bioinformatics 15 , 217 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 66.

    Сантелла, А., Ду, З., Новотчин, С., Хаджантонакис, А.К. и Бао, З. Гибридная модель срезов капли для точного и эффективного обнаружения ядер с флуоресцентной меткой в ​​3D. BMC Bioinformatics 11 , 580 (2010).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 67.

    Кацман, Б., Танг, Д., Сантелла, А. и Бао, З. AceTree: крупное обновление и тематическое исследование в области долгосрочной поддержки научного программного обеспечения с открытым исходным кодом. BMC Bioinformatics 19 , 121 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 68.

    Du, Z. et al. Регуляторный ландшафт дифференцировки клонов в эмбрионе многоклеточного животного. Dev. Ячейка 34 , 592–607 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 69.

    Кервранн, К., Легланд, Д. и Пардини, Л. Надежная постепенная компенсация ослабления света с глубиной в трехмерной флуоресцентной микроскопии. J. Microsc. 214 , 297–314 (2004).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 70.

    Бао, З., Чжао, З., Бойл, Т. Дж., Мюррей, Дж. И. и Уотерстон, Р. Х. Контроль времени клеточного цикла во время эмбриогенеза C. elegans . Dev. Биол. 318 , 65–72 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 71.

    Мур, Дж. Л., Ду, З. и Бао, З. Систематическая количественная оценка фенотипов развития при одноклеточном разрешении во время эмбриогенеза. Разработка 140 , 3266–3274 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 72.

    Qin, H. & Powell-Coffman, J. A. Арилуглеводородный рецептор Caenorhabditis elegans , AHR-1, регулирует развитие нейронов. Dev.Биол. 270 , 64–75 (2004).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 73.

    Ceol, C.J. & Horvitz, H.R. dpl-1 DP и efl-1 E2F действуют с lin-35 Rb, чтобы противодействовать передаче сигналов Ras в развитии вульвы C. elegans . Мол. Ячейка 7 , 461–473 (2001).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 74.

    Sherwood, D. R., Butler, J. A., Kramer, J. M. & Sternberg, P. W. FOS-1 способствует удалению базальной мембраны во время инвазии якорных клеток у C. elegans . Cell 121 , 951–962 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 75.

    Hope, I. A. PES-1 экспрессируется во время раннего эмбриогенеза у Caenorhabditis elegans и имеет гомологию с семейством факторов транскрипции вилки. Разработка 120 , 505–514 (1994).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 76.

    Ray, P., Schnabel, R. & Okkema, P. G. Поведенческие и синаптические дефекты у C. elegans , лишенные гена гомеобокса NK-2 ceh-28 . Dev. Neurobiol. 68 , 421–433 (2008).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 77.

    Huang, T. F. et al. BLMP-1 / Blimp-1 регулирует паттерн пространственно-временной миграции клеток у C. elegans . PLoS Genet. 10 , e1004428 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 78.

    Chen, L., Krause, M., Draper, B., Weintraub, H. & Fire, A. Формирование мышц стенки тела у Caenorhabditis elegans эмбрионов, у которых отсутствует гомолог MyoD hlh-1. Наука 256 , 240–243 (1992).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 79.

    Krause, M. et al. C. elegans E / бездочерний белок bHLH отмечает развитие нейронов, но не поперечно-полосатых мышц. Разработка 124 , 2179–2189 (1997).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 80.

    Jia, Y., Xie, G., McDermott, J. B. & Aamodt, E. Ген C. elegans pag-3 гомологичен протоонкогену цинкового пальца gfi-1 . Разработка 124 , 2063–2073 (1997).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 81.

    Мэтис, Л. Д., Хендерсон, С. Т. и Кимбл, Дж. Ген руки C. elegans контролирует эмбриогенез и ранний гонадогенез. Разработка 130 , 2881–2892 (2003).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 82.

    Baran, R., Aronoff, R. & Garriga, G. Гомеодомен C. elegans unc-42 регулирует хемосенсорную экспрессию и экспрессию рецептора глутамата. Разработка 126 , 2241–2251 (1999).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 83.

    Юань, Дж., Тирабасси, Р. С., Буш, А. Б. и Коул, М. Д. Белки C. elegans MDL-1 и MXL-1 могут функционально замещать MAD и MAX позвоночных. Онкоген 17 , 1109–1118 (1998).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 84.

    Pickett, C. L., Breen, K. T. & Ayer, D. E. A C. elegans Myc-подобная сеть взаимодействует с семафориновыми и Wnt сигнальными путями для контроля миграции клеток. Dev. Биол. 310 , 226–239 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 85.

    Hallam, S., Singer, E., Waring, D. & Jin, Y. Гомолог cnd-1 NeuroD C. elegans NeuroD функционирует во многих аспектах спецификации судьбы двигательных нейронов. Разработка 127 , 4239–4252 (2000).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 86.

    Svendsen, P.C. и McGhee, J.D. C. elegans, , нейронно экспрессируемый гомеобокс-ген ceh-10 , тесно связан с генами, экспрессируемыми в глазу позвоночных. Разработка 121 , 1253–1262 (1995).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 87.

    Clark, S. G. & Chiu, C. C. elegans ZAG-1, белок гомеодомена Zn-finger, регулирует развитие аксонов и дифференцировку нейронов. Разработка 130 , 3781–3794 (2003).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 88.

    Aspock, G., Ruvkun, G. & Burglin, T.R. Caenorhabditis elegans ген гомеобокса класса ems ceh-2 необходим для функции мотонейрона глотки M3. Разработка 130 , 3369–3378 (2003).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 89.

    Woollard, A. & Hodgkin, J. Caenorhabditis elegans определяющий судьбу ген mab-9 кодирует белок Т-бокса, необходимый для формирования структуры задней части задней кишки. Genes Dev. 14 , 596–603 (2000).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 90.

    Hobert, O., Tessmar, K. & Ruvkun, G. Caenorhabditis elegans lim-6 LIM гомеобоксный ген регулирует рост нейритов и функцию определенных ГАМКергических нейронов. Разработка 126 , 1547–1562 (1999).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 91.

    Labouesse, M., Hartwieg, E. & Horvitz, H.R. Белок Caenorhabditis elegans LIN-26 необходим для определения и / или поддержания судьбы всех ненейрональных эктодермальных клеток. Разработка 122 , 2579–2588 (1996).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 92.

    Okkema, P. G. & Fire, A. Caenorhabditis elegans Гомеопротеин класса NK-2 CEH-22 участвует в комбинаторной активации экспрессии генов в мышцах глотки. Разработка 120 , 2175–2186 (1994).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 93.

    Dozier, C., Kagoshima, H., Niklaus, G., Cassata, G. & Burglin, TR Caenorhabditis elegans Шесть / sine oculis class homeobox gene ceh-32 требуется для головы морфогенез. Dev. Биол. 236 , 289–303 (2001).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 94.

    Andachi, Y. Caenorhabditis elegans Гены T-box tbx-9 и tbx-8 необходимы для образования гиподермы и мышц стенки тела в эмбриогенезе. Гены Клетки 9 , 331–344 (2004).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 95.

    Cassata, G. et al. ceh-16 / engrailed формирует эмбриональный эпидермис Caenorhabditis elegans . Разработка 132 , 739–749 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 96.

    Zheng, X., Chung, S., Tanabe, T. & Sze, J. Y. Клеточно-специфическая регуляция серотонинергической идентичности с помощью C. elegans, LIM-гомеодоменного фактора LIM-4. Dev.Биол. 286 , 618–628 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 97.

    Krause, M., Fire, A., Harrison, S. W., Priess, J. & Weintraub, H. Накопление CeMyoD определяет судьбу мышечных клеток стенки тела во время эмбриогенеза C. elegans . Cell 63 , 907–919 (1990).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 98.

    Кострушова М., Краузе М., Костроуч З. и Ралл Дж. Э. CHR3: рецептор орфанного ядерного гормона Caenorhabditis elegans , необходимый для правильного развития эпидермиса и линьки. Разработка 125 , 1617–1626 (1998).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 99.

    Haynes, C. M., Petrova, K., Benedetti, C., Yang, Y. & Ron, D. ClpP опосредует активацию ответа митохондриального развернутого белка в C.elegans . Dev. Ячейка 13 , 467–480 (2007).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 100.

    Asahina, M. et al. Консервативный ядерный рецептор Ftz-F1 необходим для эмбриогенеза, линьки и воспроизводства у Caenorhabditis elegans . Гены Клетки 5 , 711–723 (2000).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 101.

    Фахури, Т. Х., Стивенсон, Дж., Чизолм, А. Д. и Манго, С. Е. Динамическая организация хроматина во время развития передней кишки, опосредованная селекторным геном PHA-4 / FoxA . PLoS Genet. 6 , e1001060 (2010).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 102.

    Gilleard, J. S., Shafi, Y., Barry, J. D. & McGhee, J. D. ELT-3: a Caenorhabditis elegans Фактор GATA, экспрессируемый в эпидермисе эмбриона во время морфогенеза. Dev. Биол. 208 , 265–280 (1999).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 103.

    Koh, K. & Rothman, J. H. ELT-5 и ELT-6 необходимы постоянно для регулирования дифференцировки клеток эпидермального шва и слияния клеток у C. elegans . Разработка 128 , 2867–2880 (2001).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 104.

    Zhu, J. W. et al. end-1 кодирует очевидный фактор GATA, который определяет предшественник энтодермы у эмбрионов Caenorhabditis elegans . Genes Dev. 11 , 2883–2896 (1997).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 105.

    Саггс, Б. З., Латам, А. Л., Дауэс, А. Т. и Чемберлин, Х. М. ФАКТ Дубликаты сложных генов демонстрируют повторяющиеся и неизбыточные функции в C.elegans . Dev. Биол. 444 , 71–82 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 106.

    Azzaria, M., Goszczynski, B., Chung, M. A., Kalb, J. M. & McGhee, J. D. Гомолог вилочной головки / HNF-3, экспрессируемый в глотке и кишечнике эмбриона Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 178 , 289–303 (1996).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 107.

    Хоуп И. А., Маунси А., Бауэр П. и Аслам С. Семейство генов вилки Caenorhabditis elegans . Gene 304 , 43–55 (2003).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 108.

    Хоберт, О. и Вестфаль, Х. Функции LIM-гомеобоксов генов. Trends Genet. 16 , 75–83 (2000).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 109.

    Fukushige, T., Hawkins, M. G. и McGhee, J. D. GATA-фактор elt-2 необходим для образования кишечника Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 198 , 286–302 (1998).

    CAS PubMed Google ученый

  • 110.

    Maduro, M. F. et al. Генетическая избыточность в спецификации энтодермы в пределах рода Caenorhabditis . Dev. Биол. 284 , 509–522 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 111.

    Ratnappan, R. et al. Сигналы зародышевой линии задействуют NHR-49, чтобы модулировать бета-окисление жирных кислот и десатурацию в соматических тканях C. elegans . PLoS Genet. 10 , e1004829 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 112.

    Пфлуград, А., Мейр, Дж. Ю., Барнс, Т. М. и Миллер, Д. М. 3-й фактор транскрипции, подобный Граучо, UNC-37 функционирует с геном нейронной специфичности unc-4 , чтобы управлять идентичностью моторных нейронов в C. elegans . Разработка 124 , 1699–1709 (1997).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 113.

    Pujol, N., Torregrossa, P., Ewbank, J. J. & Brunet, J. F. Гомеодоменный белок CePHOX2 / CEH-17 контролирует рост переднезадних аксонов при C.elegans . Разработка 127 , 3361–3371 (2000).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 114.

    Рис-Хойес, Дж. С. и др. Понимание дупликации гена фактора транскрипции из Caenorhabditis elegans паттернов экспрессии, управляемых промотером. BMC Genomics 8 , 27 (2007).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 115.

    Cassata, G. et al. Ген гомеобокса LIM ceh-14 наделяет термосенсорную функцию AFD нейронами у Caenorhabditis elegans . Нейрон 25 , 587–597 (2000).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 116.

    Nimmo, R., Antebi, A. & Woollard, A. mab-2 кодирует RNT-1, гомолог C. elegans Runx, необходимый для контроля пролиферации клеток в развитии, подобном стволовым клеткам. происхождение. Разработка 132 , 5043–5054 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 117.

    Мадуро М. Ф. и Ротман Дж. Х. Создание кишок червя: генная регуляторная сеть энтодермы Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 246 , 68–85 (2002).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 118.

    Bowerman, B., Draper, B.W., Mello, C.C. и Priess, J.R. Материнский ген skn-1 кодирует белок, который неравномерно распределен в ранних эмбрионах C. elegans в начале года. Cell 74 , 443–452 (1993).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 119.

    Unhavaithaya, Y. et al. MEP-1 и гомолог компонента Mi-2 комплекса NURD действуют вместе, чтобы поддерживать различия между зародышевой линией и сомой у C.elegans . Ячейка 111 , 991–1002 (2002).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 120.

    Lee, C. S., Lu, T. & Seydoux, G. Nanos способствует эпигенетическому репрограммированию зародышевой линии путем подавления транскрипционного фактора THAP LIN-15B. eLife 6 , e30201 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 121.

    Gissendanner, C. R. & Sluder, A. E. nhr-25, Caenorhabditis elegans ортолог ftz-f1, необходим для развития эпидермальных и соматических гонад. Dev. Биол. 221 , 259–272 (2000).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 122.

    Broitman-Maduro, G., Maduro, M. F. и Rothman, J. H. Неканонический сайт связывания фактора MED-1 GATA определяет дифференцированно регулируемые гены-мишени в C.elegans мезендодерма. Dev. Ячейка 8 , 427–433 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 123.

    Johnston, R. J. Jr. & Hobert, O. Новый C. elegans фактор транскрипции цинкового пальца, lsy-2, необходимый для специфической для клеточного типа экспрессии lsy-6 микроРНК. Разработка 132 , 5451–5460 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 124.

    Buckley, M. S., Chau, J., Hoppe, P. E. & Coulter, D. E. нечетно пропущенных гомологов функционируют во время развития кишечника у C. elegans . Dev. Genes Evol. 214 , 10–18 (2004).

    PubMed Статья Google ученый

  • 125.

    Thompson, K. W. et al. Белок парного бокса PAX-3 регулирует выбор между латеральной и вентральной судьбами эпидермальных клеток у C. elegans . Dev.Биол. 412 , 191–207 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 126.

    Chisholm, A. D. & Horvitz, H. R. Формирование паттерна области головы Caenorhabditis elegans с помощью члена семейства Pax-6 vab-3. Nature 377 , 52–55 (1995).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 127.

    Morck, C., Rauthan, M., Wagberg, F. & Pilon, M. pha-2 кодирует C. elegans ортолог гомеодоменного белка HEX и требуется для образования глоточного перешейка. Dev. Биол. 272 , 403–418 (2004).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 128.

    Kalb, J. M. et al. pha-4 представляет собой Ce-fkh-1, вилочную головку / гомолог HNF-3 альфа, бета, гамма, который участвует в органогенезе C.elegans глотка. Разработка 125 , 2171–2180 (1998).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 129.

    Horner, M. A. et al. pha-4, гомолог HNF-3, определяет идентичность глоточного органа у Caenorhabditis elegans . Genes Dev. 12 , 1947–1952 (1998).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 130.

    Теппер, Р. Г. и др. PQM-1 дополняет DAF-16 как ключевой транскрипционный регулятор DAF-2-опосредованного развития и долголетия. Cell 154 , 676–690 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 131.

    Cassata, G. et al. Быстрый скрининг экспрессии открытых рамок считывания Caenorhabditis elegans гомеобокса с использованием двухэтапной методики конструирования промотор полимеразной цепной реакции-репортер GFP. Gene 212 , 127–135 (1998).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 132.

    Neves, A. & Priess, J. R. Семейство REF-1 факторов транскрипции bHLH — образец C. elegans эмбрионов через Notch-зависимые и Notch-независимые пути. Dev. Ячейка 8 , 867–879 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 133.

    Burglin, T. R. и Ruvkun, G. Регуляция эктодермальной и выделительной функции с помощью гена гомеобокса C. elegans POU ceh-6 . Разработка 128 , 779–790 (2001).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 134.

    Pocock, R., Ahringer, J., Mitsch, M., Maxwell, S. & Woollard, A. Регуляторная сеть генов Т-бокса и гомолог vab-7 с четным пропуском контролирует формирование паттерна и морфогенез в C.elegans . Разработка 131 , 2373–2385 (2004).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 135.

    Zhu, J. W., Fukushige, T., McGhee, J. D. & Rothman, J.H. Репрограммирование ранних эмбриональных бластомеров в энтодермальные предшественники с помощью фактора GATA Caenorhabditis elegans . Genes Dev. 12 , 3809–3814 (1998).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 136.

    Maduro, MF, Meneghini, MD, Bowerman, B., Broitman-Maduro, G. & Rothman, JH. Ограничение мезендодермы одним бластомером за счет комбинированного действия SKN-1 и гомолога GSK-3beta опосредуется MED- 1 и -2 в C. elegans . Мол. Ячейка 7 , 475–485 (2001).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 137.

    Doyle, T. G., Wen, C. & Greenwald, I. SEL-8, ядерный белок, необходимый для передачи сигналов LIN-12 и GLP-1 у Caenorhabditis elegans . Proc. Natl Acad. Sci. USA 97 , 7877–7881 (2000).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 138.

    Рой Чоудхури, С., Крам, Т., Вуллард, А., Аслам, С. и Оккема, П.Г. Фактор Т-бокса TBX-2 и конъюгированный фермент SUMO UBC-9 необходимы для ABa -происходит из глоточной мышцы C. elegans . Dev. Биол. 295 , 664–677 (2006).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 139.

    Deng, H. et al. Фактор транскрипции NFY глобально подавляет экспрессию C. elegans Hox-гена abdominal-B, гомолога egl-5 . Dev. Биол. 308 , 583–592 (2007).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 140.

    Finney, M. & Ruvkun, G. Продукт гена unc-86 связывает клеточное происхождение и идентичность клеток в C. elegans . Cell 63 , 895–905 (1990).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 141.

    Masoudi, N. et al. Нетрадиционная функция гомолога Achaete-Scute в качестве терминального селектора идентичности ноцицептивных нейронов. PLoS Biol. 16 , e2004979 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 142.

    Wacker, I., Schwarz, V., Hedgecock, E.M. & Hutter, H. zag-1, фактор транскрипции гомеодомена Zn-finger, контролирующий дифференцировку нейронов и рост аксонов в C. elegans . Разработка 130 , 3795–3805 (2003).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 143.

    Brunschwig, K. et al. Передняя организация эмбриона Caenorhabditis elegans с помощью лабиально-подобного гена Hox ceh-13 . Разработка 126 , 1537–1546 (1999).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 144.

    Гладден, Дж. М. и Мейер, Б. Дж. Гомеодоменный белок ONECUT передает дозу Х-хромосомы для определения половой судьбы Caenorhabditis elegans путем репрессии гена переключения пола. Генетика 177 , 1621–1637 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 145.

    Jiang, Y., Horner, V. и Liu, J. Гомеодоменный белок HMX MLS-2 регулирует ориентацию расщепления, пролиферацию клеток и спецификацию клеточной судьбы в постэмбриональной мезодерме C. elegans . Разработка 132 , 4119–4130 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 146.

    Пауэлл, Дж. Р., Джоу, М. М. и Мейер, Б. Дж. Фактор транскрипции Т-бокса SEA-1 является аутосомным элементом сигнала X: A, который определяет C.elegans секс. Dev. Ячейка 9 , 339–349 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 147.

    Prasad, B.C. et al. unc-3 , ген, необходимый для управления аксонами у Caenorhabditis elegans , кодирует члена семейства транскрипционных факторов O / E. Разработка 125 , 1561–1568 (1998).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 148.

    Sarafi-Reinach, T. R. & Sengupta, P. Ген домена вилки unc-130 генерирует разнообразие хемосенсорных нейронов у C. elegans . Genes Dev. 14 , 2472–2485 (2000).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 149.

    Lee, J. et al. Фактор транскрипции семейства Myt1 определяет судьбу нейронов путем репрессии ненейрональных генов. eLife 8 , e46703 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 150.

    Sarin, S., Antonio, C., Tursun, B. & Hobert, O. Транскрипционный фактор nhr-67 C. elegans / TLX без хвоста / TLX контролирует идентичность нейронов и левую / правую асимметричную диверсификацию судеб. Разработка 136 , 2933–2944 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 151.

    Maduro, M. F. et al. Факторы MED GATA способствуют устойчивому развитию энтодермы C. elegans . Dev. Биол. 404 , 66–79 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 152.

    Miyahara, K., Suzuki, N., Ishihara, T., Tsuchiya, E. & Katsura, I. Гомолог транскрипционного фактора TBX2 / TBX3 контролирует обонятельную адаптацию у Caenorhabditis elegans . J. Neurobiol. 58 , 392–402 (2004).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 153.

    Raharjo, W. H., Ghai, V., Dineen, A., Bastiani, M. & Gaudet, J. Архитектура клеток: окружающие мышечные клетки формируют морфологию клеток железы в глотке Caenorhabditis elegans . Генетика 189 , 885–897 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 154.

    Chen, L., Krause, M., Sepanski, M. & Fire, A. Caenorhabditis elegans MYOD гомолог HLH-1 необходим для правильного функционирования мышц и полного морфогенеза. Разработка 120 , 1631–1641 (1994).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 155.

    Dowen, RH, Breen, PC, Tullius, T., Conery, AL & Ruvkun, G. Программа микроРНК в гиподерме C. elegans соединяется с кишечной передачей сигналов mTORC2 / PQM-1 для модуляции жира транспорт. Genes Dev. 30 , 1515–1528 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 156.

    Edgar, L. G., Carr, S., Wang, H. & Wood, W. B. Зиготическая экспрессия каудального гомолога pal-1 необходима для формирования заднего паттерна в эмбриогенезе Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 229 , 71–88 (2001).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 157.

    Kamath, R. S., Martinez-Campos, M., Zipperlen, P., Fraser, A. G. & Ahringer, J. Эффективность специфической РНК-опосредованной интерференции посредством проглатывания двухцепочечной РНК в Caenorhabditis elegans . Genome Biol. 2 , ИССЛЕДОВАНИЕ 0002 (2001).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 158.

    Moskowitz, I.P. & Rothman, J.H. lin-12 и glp-1 необходимы зиготически для ранних эмбриональных клеточных взаимодействий и регулируются с помощью передачи сигналов материнского GLP-1 в Caenorhabditis elegans . Разработка 122 , 4105–4117 (1996).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 159.

    Bowerman, B., Eaton, B. A. & Priess, J. R. skn-1 , материнский ген, необходимый для определения судьбы вентральных бластомеров у эмбриона C. elegans ранней стадии . Cell 68 , 1061–1075 (1992).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 160.

    Draper, B.W., Mello, C.C., Bowerman, B., Hardin, J. & Priess, J.R. MEX-3 представляет собой белок домена KH, который регулирует идентичность бластомеров у ранних эмбрионов C. elegans в начале года. Cell 87 , 205–216 (1996).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 161.

    Schubert, C.M., Lin, R., de Vries, C.J., Plasterk, R.H. & Priess, J.R. MEX-5 и MEX-6 действуют для установления асимметрии сомы / зародышевой линии в начале C.elegans эмбриона. Мол. Ячейка 5 , 671–682 (2000).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 162.

    Анхелес-Олборес, Д., Ли, Р., Чан, Дж. И Стернберг, П. Две новые функции в WormBase Enrichment Suite. MicroPubl. Биол. 2018 (2018).

  • 163.

    Zhao, Z., Du, Z. Четырехмерный одноклеточный белковый атлас факторов транскрипции очерчивает пространственно-временное формирование паттерна во время эмбриогенеза. Zenodo https://doi.org/10.5281/zenodo.4737593 (2021 г.).

  • 164.

    Smith, P. A. & Mango, S. E. Роль гена T-box tbx-2 в развитии передней мышцы передней кишки у C. elegans . Dev. Биол. 302 , 25–39 (2007).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 165.

    Van Auken, K. et al. Роли гомолога UNC-62 Homothorax / Meis / Prep и гомологов Exd / Pbx CEH-20 и CEH-40 в C.elegans эмбриогенеза. Разработка 129 , 5255–5268 (2002).

    PubMed Статья Google ученый

  • Amazon.com: BOSS Audio Systems Elite BE300.4D 4-канальный автомобильный усилитель класса D

    Я занимаюсь бюджетным аудио, и у меня установлен этот усилитель и установлены 2 пары коаксиалов начального уровня Hifonics 6.5, 1 пара дешевых 1-дюймовых твитеров Power Acoustik и 10-дюймовый сабвуфер Kicker CVR в герметичной коробке 1,2 куб.

    Я знаю, что все «эксперты скажут вам, что Boss — это мусор. За последние 30 с лишним лет я установил мобильное аудио / видео более чем на 10 000 автомобилей. Начал с автомобильной аудиосистемы в конце 80-х, причем все американские бренды были такими же старыми, как M&M. Сабвуферы Godfather и усилители OG Hifonics / Orion. Даже установил некоторые вещи Harmon Kardon, Yamaha и Nakamichi. 17 лет работал в двух крупных магазинах электроники и имел расширенный сертификат MECP и т. Д. Могу придумать. Босс даже близко не к тому худшему, что я видел.Фактически, это оказалось одним из самых надежных устройств, доступных сегодня за эти деньги, ЕСЛИ правильно установлен и настроен.

    Полностью понимаю, что этот усилитель не даст заявленной мощности. Я полагаю, что это, вероятно, составляет около 45 для каналов 1-4 при 4 Ом и около 200 для сабвуфера. Это отлично подходит для моей установки, поскольку идеально соответствует рекомендуемой мощности. Устраняет необходимость в 2 отдельных усилителях и занимает больше места в багажнике.

    Звук от этого усилителя очень чистый.Установил правильно, я слышал нулевой шум и нулевые искажения. Подгонка и отделка исключительны для усилителя за 150 долларов. И занимаемая площадь очень мала. Это просто хорошо выглядит.

    Я установил бесщеточный вентилятор процессора, чтобы обдувать боковую сторону усилителя с выходными транзисторами, он нагревается, но никогда не отключался. Я предполагаю, что на этой летней неделе в Техасе температура в моем багажнике от 115 до 120 градусов. Немного дополнительной защиты не повредит, даже если усилитель рассчитан на 6 лет. гарантия при покупке через Amazon.

    Для сборок с низким энергопотреблением рекомендуется 100%. Не слушайте людей типа «Босс — мусор», если это соответствует вашим потребностям. И, как правило, вам не нужна вся мощность и мощь, которые, как вы думаете, вам нужны. Я слышал, что системы на 500 ватт превосходят системы на 2000 ватт. Все дело в знаниях и дизайне, знании ограничений вашего оборудования (тепло — РАЗБИРАТЕЛЬ) и RTFM!

    Заявление консенсуса

    4D поток сердечно-сосудистой системы магнитного резонанса | Журнал сердечно-сосудистого магнитного резонанса

  • 1.

    Фирмин Д. Н., Сторожевой П. Д., Конрад Дж. П., Ян Г. З., Килнер П. Дж., Лонгмор Д. Б. Быстрая 7-мерная визуализация пульсирующего потока. Компьютеры в кардиологии Компьютерное общество IEEE, Лондон. 1993. 14: 353–6.

    Google ученый

  • 2.

    Wigstrom L, Sjoqvist L, Wranne B. Трехмерное фазово-контрастное изображение с временным разрешением. Magn Reson Med. 1996; 36: 800–3.

    CAS PubMed Google ученый

  • 3.

    Kozerke S, Hasenkam JM, Pedersen EM, Boesiger P. Визуализация паттернов кровотока дистальнее протезов аортального клапана у людей с использованием быстрого подхода для кинематографического трехмерного картирования скоростей. J. Магнитно-резонансная томография. 2001; 13: 690–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 4.

    Маркл М., Чан Ф.П., Элли М.Т., Веддинг К.Л., Дрейни М.Т., Элкинс С.Дж. и др. Трехмерная фазоконтрастная МРТ с временным разрешением. J. Магнитно-резонансная томография. 2003. 17: 499–506.

    PubMed Google ученый

  • 5.

    Рихтер Я., Эдельман Э.Р. Кардиология — это поток. Тираж. 2006. 113: 2679–82.

    PubMed Google ученый

  • 6. ​​

    Carlhall CJ, Bolger A. Странно прохождение: кровоток в отказавшем желудочке. Circ Heart Fail. 2010; 3: 326–31.

    PubMed Google ученый

  • 7.

    Ваганян А., Альфьери О., Андреотти Ф., Антунес М.Дж., Барон-Эскивиас Г., Баумгартнер Х. и др. Руководство по ведению порока клапанов сердца (версия 2012 г.) Совместная рабочая группа по ведению порока клапанов сердца Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейской ассоциации кардио-торакальной хирургии (EACTS).Eur Heart J. 2012; 33: 2451–96.

    PubMed Google ученый

  • 8.

    Нисимура Р.А., Отто С.М., Боноу Р.О., Карабелло Б.А., Эрвин Дж. П., Гайтон Р.А. и др. Руководство AHA / ACC от 2014 г. по ведению пациентов с пороками клапанов сердца: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям. J Am Coll Cardiol. 2014; 63: e57 – e185.

    PubMed Google ученый

  • 9.

    Фирениус А., Вигстрём Л., Болджер А.Ф., Эбберс Т., Оман К.П., Карлссон М. и др. Подводные камни в доплеровской оценке диастолической функции: выводы из трехмерной магнитно-резонансной томографии. J Am Soc Echocardiogr. 1999; 12: 817–26.

    CAS PubMed Google ученый

  • 10.

    Бинер С., Рафик А., Рафи Ф., Толструп К., Ноорани О., Шиота Т. и др. Воспроизводимость площади проксимальной изоворотной поверхности, контракты вены и площади регургитации для оценки степени тяжести митральной регургитации.JACC Cardiovasc Imaging. 2010; 3: 235–43.

    PubMed Google ученый

  • 11.

    Бах Д.С. Эхо / допплеровская оценка гемодинамики после протезирования аортального клапана: принципы опроса и оценки высоких градиентов. JACC Cardiovasc Imaging. 2010; 3: 296–304.

    PubMed Google ученый

  • 12.

    Pelc NJ, Herfkens RJ, Shimakawa A, Enzmann DR. Фазово-контрастная киномагнитно-резонансная томография.Magn Reson Q.1991; 7: 229–54.

    CAS PubMed Google ученый

  • 13.

    Найлер Г.Л., Фирмин Д.Н., Лонгмор Д.Б. Визуализация кровотока с помощью киномагнитного резонанса. J Comput Assist Tomogr. 1986; 10: 715–22.

    CAS PubMed Google ученый

  • 14.

    Burt CT. Измерения ЯМР и поток. J Nucl Med. 1982; 23: 1044–5.

    CAS PubMed Google ученый

  • 15.

    Moran PR. Зеугматографическое чередование скорости потока для ЯМР-визуализации у людей. Магнитно-резонансная томография. 1982; 1: 197–203.

    PubMed Google ученый

  • 16.

    Брайант Д. Д., Пейн Дж. А., Фирмин Д. Н., Лонгмор Д. Б.. Измерение потока с помощью ЯМР-изображения с использованием метода градиентного импульса и разности фаз. J Comput Assist Tomogr. 1984; 8: 588–93.

    CAS PubMed Google ученый

  • 17.

    Фирмин Д. Н., Найлер Г. Л., Клипштейн Р. Х., Андервуд С. Р., Рис Р. С., Лонгмор Д. Б. Подтверждение скорости МРТ-визуализации in vivo. J Comput Assist Tomogr. 1987. 11: 751–6.

    CAS PubMed Google ученый

  • 18.

    Андервуд С.Р., Фирмин Д.Н., Риз Р.С., Лонгмор ДБ. Картирование скоростей магнитного резонанса. Clin Physiol Meas. 1990; 11: 37–43.

    PubMed Google ученый

  • 19.

    Аткинсон ди-джей, Эдельман Р. Кинеангиография сердца на одной задержке дыхания с сегментированной последовательностью turboFLASH. Радиология. 1991; 178: 357–60.

    CAS PubMed Google ученый

  • 20.

    Taylor CA, Draney MT, Ku JP, Parker D, Steele BN, Wang K, et al. Прогнозная медицина: вычислительные методы в принятии терапевтических решений. Компьютерная хирургия. 1999; 4: 231–47.

    CAS PubMed Google ученый

  • 21.

    Штейнман Д.А. Вычислительное моделирование гидродинамики на основе изображений в реалистичных геометриях артерий. Энн Биомед Eng. 2002; 30: 483–97.

    PubMed Google ученый

  • 22.

    Йоганатан А.П., Чандран К., Сотиропулос Ф. Поток в протезах клапанов сердца: современное состояние и направления на будущее. Энн Биомед Eng. 2005; 33: 1689–94.

    PubMed Google ученый

  • 23.

    Тейлор К.А., Штейнман Д.А.Моделирование кровотока и динамики сосудистой стенки на основе изображений: приложения, методы и направления на будущее. Энн Биомед Eng. 2010; 38: 1188–203.

    PubMed Google ученый

  • 24.

    Халафванд С.С., Нг Э.Й., Чжун Л. Моделирование потока через сердце методом CFD: перспективный обзор. Вычислительные методы Biomech Biomed Engin. 2011; 14: 113–32.

    CAS PubMed Google ученый

  • 25.

    Чан Б.Т., Лим Э., Чи К.Х., Абу Осман Н.А. Обзор моделирования CFD на сердце с дилатационной кардиомиопатией и инфарктом миокарда. Comput Biol Med. 2013; 43: 377–85.

    PubMed Google ученый

  • 26.

    Джин С., Ошински Дж., Гидденс Д.П. Влияние движения и податливости стенки на структуру потока в восходящей аорте. J Biomech Eng. 2003. 125: 347–54.

    PubMed Google ученый

  • 27.

    Arzani A, Dyverfeldt P, Ebbers T, Shadden SC. Подтверждение in vivo численного прогноза интенсивности турбулентности при коарктации аорты. Энн Биомед Eng. 2012; 40: 860–70.

    PubMed Google ученый

  • 28.

    Ланц Дж., Эбберс Т., Энгвалл Дж., Карлссон М. Численная и экспериментальная оценка турбулентной кинетической энергии при коарктации аорты. J Biomech. 2013; 46: 1851–8.

    PubMed Google ученый

  • 29.

    Сричай МБ, Лим Р.П., Вонг С., Ли В.С. Сердечно-сосудистые применения фазоконтрастной МРТ. Am J Roentgenol. 2009; 192: 662–75.

    Google ученый

  • 30.

    Чай П., Мохиаддин Р. Как мы выполняем оценку потока сердечно-сосудистого магнитного резонанса с использованием фазово-контрастного картографирования скорости. J Cardiovasc Magn Reson. 2005; 7: 705–16.

    PubMed Google ученый

  • 31.

    Brix L, Ringgaard S, Rasmusson A, Sorensen TS, Kim WY.Трехмерное трехкомпонентное картирование скорости всего сердца с помощью магнитного резонанса сердечно-сосудистой системы: сравнение измерений кровотока из трехмерных и двухмерных изображений. J Cardiovasc Magn Reson. 2009; 11: 3.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 32.

    Uribe S, Beerbaum P, Sorensen TS, Rasmusson A, Razavi R, Schaeffter T. Четырехмерный (4D) поток всего сердца и магистральных сосудов с использованием самозащиты дыхательных путей в реальном времени. Magn Reson Med.2009; 62: 984–92.

    PubMed Google ученый

  • 33.

    Хоуп, доктор медицины, Медоуз А.К., Хоуп Т.А., Ордовас К.Г., Салонер Д., Редди Г.П. и др. Клиническая оценка коарктации аорты с помощью 4D проточной МРТ. J. Магнитно-резонансная томография. 2010; 31: 711–8.

    PubMed Google ученый

  • 34.

    Nordmeyer S, Riesenkampff E, Crelier G, Khasheei A, Schnackenburg B, Berger F, et al. Чувствительная к потоку четырехмерная киномагнитно-резонансная томография для количественной оценки кровотока в нескольких сосудах в автономном режиме: валидационное исследование.J. Магнитно-резонансная томография. 2010. 32: 677–83.

    PubMed Google ученый

  • 35.

    Карлссон М., Тогер Дж., Кански М., Блох К.М., Штальберг Ф., Хейберг Э. и др. Количественная оценка и визуализация 4D скоростного картирования сердечно-сосудистой системы, ускоренного с помощью параллельной визуализации или kt BLAST: прямое сравнение и проверка при 1,5 Тл и 3 Тл. Дж. Кардиоваскулярный магнитный резонанс. 2011; 13:55.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 36.

    Valverde I, Nordmeyer S, Uribe S, Greil G, Berger F, Kuehne T, et al. Коллатеральный кровоток из системного в легочные у пациентов с паллиативной физиологией одножелудочкового сердца: измерение с использованием сердечно-сосудистого магнитного резонанса 4D скорости. J Cardiovasc Magn Reson. 2012; 14:25.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 37.

    Nordmeyer S, Riesenkampff E, Messroghli D, Kropf S, Nordmeyer J, Berger F, et al. Четырехмерная магнитно-резонансная томография с кодировкой скорости улучшает количественную оценку кровотока у пациентов со сложным ускоренным кровотоком.J. Магнитно-резонансная томография. 2013; 37: 208–16.

    PubMed Google ученый

  • 38.

    Hsiao A, Tariq U, Alley MT, Lustig M, Vasanawala SS. Поток впускного и выпускного клапана и объем регургитации можно напрямую и надежно измерить количественно с помощью ускоренной объемной МРТ с фазовым контрастом. J. Магнитно-резонансная томография. 2014. 41 (2): 376–85.

    PubMed Google ученый

  • 39.

    Giese D, Wong J, Greil GF, Buehrer M, Schaeffter T, Kozerke S.На пути к высоко ускоренному декартово-временному трехмерному магнитному резонансу сердечно-сосудистой системы в клинических условиях. J Cardiovasc Magn Reson. 2014; 16:42. DOI: 10.1186 / 1532-429X-16-42.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 40.

    Маркл М., Уоллис В., Харлофф А. Анализ воспроизводимости потока и напряжения сдвига стенки с использованием чувствительного к потоку четырехмерного МРТ. J. Магнитно-резонансная томография. 2011; 33: 988–94.

    PubMed Google ученый

  • 41.

    Вентланд А.Л., Grist TM, Вибен О. Повторяемость и внутренняя согласованность абдоминальных 2D и 4D фазово-контрастных МР-измерений потока. Acad Radiol. 2013; 20: 699–704.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 42.

    Hanneman K, Sivagnanam M, Nguyen ET, Wald R, Greiser A, Crean AM, et al. Магнитно-резонансная оценка легочных (Qp) и системных (Qs) потоков с использованием 4-мерной фазово-контрастной визуализации: сравнение пилотных исследований со стандартной двухмерной фазово-контрастной визуализацией через плоскость.Acad Radiol. 2014; 21: 1002–8.

    PubMed Google ученый

  • 43.

    Вестенберг Дж., Роуз С. Д., Аджмоне Марсан Н., Биннендейк Н. М., Дорнбос Дж., Бакс Дж. Дж. И др. Кровоток в митральном и трикуспидальном клапанах: точная количественная оценка с помощью трехмерной МР-визуализации с кодировкой скорости и ретроспективным отслеживанием клапана. Радиология. 2008. 249: 792–800.

    PubMed Google ученый

  • 44.

    Roes SD, Hammer S, van der Geest RJ, Marsan NA, Bax JJ, Lamb HJ, et al.Оценка кровотока через четыре сердечных клапана одновременно с использованием трехмерной 3-направленной магнитно-резонансной томографии с кодировкой скорости и ретроспективного отслеживания клапана у здоровых добровольцев и пациентов с клапанной регургитацией. Invest Radiol. 2009; 44: 669–75.

    PubMed Google ученый

  • 45.

    Nett EJ, Johnson KM, Frydrychowicz A, Del Rio AM, Schrauben E, Francois CJ, et al. Четырехмерная фазоконтрастная МРТ с ускоренным двухскоростным кодированием.J. Магнитно-резонансная томография. 2012; 35 (6): 1462–71.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 46.

    Roldan-Alzate A, Frydrychowicz A, Niespodzany E, Landgraf BR, Johnson KM, Wieben O, et al. Подтверждение in vivo 4D потоковой МРТ для оценки гемодинамики портальной гипертензии. J. Магнитно-резонансная томография. 2013; 37: 1100–8.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 47.

    Frydrychowicz A, Wieben O, Niespodzany E, Reeder SB, Johnson KM, Francois CJ. Количественная оценка грудного кровотока с использованием объемной магнитно-резонансной томографии с кодированием радиальной скорости: проверка in vivo. Invest Radiol. 2013; 48: 819–25.

    PubMed Google ученый

  • 48.

    Баркер А.Дж., Ролдан-Альзате А., Энтезари П., Шах С.Дж., Чеслер Н.К., Вибен О. и др. Четырехмерная оценка потока легочной артерии и напряжения сдвига стенки при легочной артериальной гипертензии у взрослых: результаты двух учреждений.Magn Reson Med. 2014. 73 (5): 1904–13.

    PubMed Google ученый

  • 49.

    Tariq U, Hsiao A, Alley M, Zhang T, Lustig M, Vasanawala SS. Количественная оценка венозного и артериального кровотока одинаково точна и точна с параллельной визуализацией со сжатым зондированием 4D фазово-контрастной МРТ. J. Магнитно-резонансная томография. 2013; 37: 1419–26.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 50.

    Napel S, Lee DH, Frayne R, Rutt BK. Визуализация трехмерного потока с моделированием линий тока и трехмерной фазово-контрастной МРТ. J. Магнитно-резонансная томография. 1992; 2: 143–53.

    CAS PubMed Google ученый

  • 51.

    Buonocore MH. Визуализация паттернов кровотока с помощью линий тока, стрелок и траекторий частиц. Magn Reson Med. 1998. 40: 210–26.

    CAS PubMed Google ученый

  • 52.

    Markl M, Draney MT, Hope MD, Levin JM, Chan FP, Alley MT, et al. Трехмерное картирование скорости с временным разрешением в грудной аорте: визуализация трехсторонних моделей кровотока у здоровых добровольцев и пациентов. J Comput Assist Tomogr. 2004. 28: 459–68.

    PubMed Google ученый

  • 53.

    Богрен Х.Г., Мохиаддин Р.Х., Килнер П.Дж., Хименес-Боррегеро Л.Дж., Ян Г.З., Фирмин Д.Н. Паттерны кровотока в грудной аорте изучались с помощью трехстороннего картирования скорости МРТ: влияние возраста и ишемической болезни сердца.J. Магнитно-резонансная томография. 1997; 7: 784–93.

    CAS PubMed Google ученый

  • 54.

    Вигстром Л., Эбберс Т., Фирениус А., Карлссон М., Энгвалл Дж., Вранне Б. и др. Визуализация следа частиц внутрисердечного кровотока с помощью трехмерной фазово-контрастной МРТ с временным разрешением. Magn Reson Med. 1999; 41: 793–9.

    CAS PubMed Google ученый

  • 55.

    Килнер П.Дж., Ян Г.З., Уилкс А.Дж., Мохиаддин Р.Х., Фирмин Д.Н., Якуб М.Х.Асимметричное перенаправление потока через сердце. Природа. 2000; 404: 759–61.

    CAS PubMed Google ученый

  • 56.

    Bolger AF, Heiberg E, Karlsson M, Wigstrom L, Engvall J, Sigfridsson A, et al. Прохождение кровотока через левый желудочек человека, отображаемое с помощью сердечно-сосудистого магнитного резонанса. J Cardiovasc Magn Reson. 2007; 9: 741–7.

    PubMed Google ученый

  • 57.

    Eriksson J, Carlhall CJ, Dyverfeldt P, Engvall J, Bolger AF, Ebbers T. Полуавтоматическая количественная оценка 4D кровотока в левом желудочке. J Cardiovasc Magn Reson. 2010; 12: 9.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 58.

    Тогер Дж., Карлссон М., Содерлинд Дж., Археден Х., Хейберг Э. Отслеживание объема: новый метод количественной оценки и визуализации внутрисердечного кровотока на основе трехмерного трехкомпонентного магнитного резонанса с временным разрешением. отображение скоростей.BMC Med Imaging. 2011; 11: 10.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 59.

    Эрикссон Дж., Болджер А.Ф., Эбберс Т., Карлхелл С.Дж. Четырехмерные маркеры дисфункции ЛЖ при дилатационной кардиомиопатии, специфичные для кровотока. Европейский журнал сердца — визуализация сердечно-сосудистой системы. 2013; 14: 417–24.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 60.

    Zajac J, Eriksson J, Dyverfeldt P, Bolger AF, Ebbers T., Carlhäll CJ.Турбулентная кинетическая энергия в нормальном и миопатическом левом желудочке. J. Магнитно-резонансная томография. 2014; 41 (4): 1021–9.

    PubMed Google ученый

  • 61.

    Calkoen EE, Roest AA, Kroft LJ, van der Geest RJ, Jongbloed MR, van den Boogaard PJ, et al. Характеристика и улучшенная количественная оценка притока левого желудочка с использованием оптимизированной визуализации с помощью МРТ 4DFlow у здоровых людей и пациентов после коррекции дефекта атриовентрикулярной перегородки.J. Магнитно-резонансная томография. 2014. 41 (6): 1512–20.

    PubMed Google ученый

  • 62.

    Elbaz MS, Calkoen EE, Westenberg JJ, Lelieveldt BP, Roest AA, van der Geest RJ. Вихревой поток во время раннего и позднего наполнения левого желудочка у здоровых субъектов: количественная характеристика с использованием ретроспективно-контролируемого 4-мерного сердечно-сосудистого магнитного резонанса потока и трехмерного анализа ядра вихря. J Cardiovasc Magn Reson. 2014; 16:78.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 63.

    Эрикссон Дж., Болджер А.Ф., Карлхелл К.Дж., Эбберс Т. Пространственная неоднородность четырехмерных полей относительного давления в левом желудочке человека. Магнитный резонанс в медицине. 2015. doi: 10.1002 / mrm.25539.

  • 64.

    Фирениус А., Вигстрем Л., Эбберс Т., Карлссон М., Энгвалл Дж., Болджер А.Ф. Трехмерный поток в левом предсердии человека. Сердце. 2001; 86: 448–55.

    CAS PubMed Central PubMed Google ученый

  • 65.

    Fluckiger JU, Goldberger JJ, Lee DC, Ng J, Lee R, Goyal A, et al. Распределение скорости потока в левом предсердии и согласованность потока с использованием четырехмерной МРТ FLOW: пилотное исследование, посвященное изучению влияния возраста, а также фибрилляции предсердий до и после вмешательства на гемодинамику предсердий. J. Магнитно-резонансная томография. 2013; 38: 580–7.

    PubMed Google ученый

  • 66.

    Arvidsson PM, Töger J, Heiberg E, Carlsson M, Arheden H. Количественная оценка кинетической энергии левого и правого предсердия с использованием четырехмерных измерений потока на магнитно-резонансной томографии внутри сердца.J Appl Physiol. 2013; 114: 1472–81.

    PubMed Google ученый

  • 67.

    Dyverfeldt P, Kvitting JPE, Carlhäll CJ, Boano G, Sigfridsson A, Hermansson U, et al. Гемодинамические аспекты митральной регургитации, оцениваемые с помощью генерализованной МРТ с фазовым контрастом. J. Магнитно-резонансная томография. 2011; 33: 582–8.

    PubMed Google ученый

  • 68.

    Kvitting JP, Dyverfeldt P, Sigfridsson A, Franzen S, Wigstrom L, Bolger AF, et al.Оценка in vitro структуры потока и интенсивности турбулентности в протезах клапанов сердца с использованием обобщенной фазово-контрастной МРТ. J. Магнитно-резонансная томография. 2010; 31: 1075–80.

    PubMed Google ученый

  • 69.

    Hope MD, Hope TA, Crook SE, Ordovas KG, Urbania TH, Alley MT, et al. CMR 4D потока в оценке клапанной болезни восходящей аорты. JACC Cardiovasc Imaging. 2011; 4: 781–7.

    PubMed Google ученый

  • 70.

    Bogren HG, Buonocore MH. 4D магнитно-резонансное скоростное картирование паттернов кровотока в аорте у здоровых людей молодого и пожилого возраста. J. Магнитно-резонансная томография. 1999; 10: 861–9.

    CAS PubMed Google ученый

  • 71.

    Bogren HG, Buonocore MH, Valente RJ. Четырехмерное магнитно-резонансное скоростное картирование паттернов кровотока в аорте у пациентов с атеросклеротической болезнью коронарных артерий по сравнению с нормальными субъектами того же возраста.J. Магнитно-резонансная томография. 2004; 19: 417–27.

    PubMed Google ученый

  • 72.

    Квиттинг Дж. П., Эбберс Т., Вигстром Л., Энгвалл Дж., Олин К.Л., Болджер А.Ф. Паттерны кровотока в корне аорты и в аорте, изученные с помощью трехмерной фазово-контрастной магнитно-резонансной томографии с временным разрешением: значение для хирургии с сохранением аортального клапана. J Thorac Cardiovasc Surg. 2004; 127: 1602–7.

    PubMed Google ученый

  • 73.

    Markl M, Draney MT, Miller DC, Levin JM, Williamson EE, Pelc NJ, et al. Трехмерное магнитно-резонансное картирование скорости потока в аорте с временным разрешением у здоровых добровольцев и пациентов после протезирования корня аорты с сохранением клапана. J Thorac Cardiovasc Surg. 2005; 130: 456–63.

    PubMed Google ученый

  • 74.

    Хоуп М.Д., Хоуп Т.А., Медоуз А.К., Ордовас К.Г., Урбания ТД, Аллея М.Т. и др. Двустворчатый аортальный клапан: четырехмерная МРТ-оценка моделей систолического потока восходящей аорты.Радиология. 2010; 255: 53–61.

    PubMed Google ученый

  • 75.

    Frydrychowicz A, Markl M, Hirtler D, Harloff A, Schlensak C, Geiger J, et al. Гемодинамика аорты у пациентов с восстановлением коарктации аорты и без нее: анализ in vivo с помощью 4D потоковой магнитно-резонансной томографии. Invest Radiol. 2011; 46: 317–25.

    PubMed Google ученый

  • 76.

    Бурк Дж., Бланке П., Станкович З., Баркер А., Рассе М., Гейгер Дж. И др.Оценка трехмерных моделей кровотока и напряжения сдвига стенки в нормальной и расширенной грудной аорте с использованием чувствительной к потоку 4D CMR. J Cardiovasc Magn Reson. 2012; 14: 84.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 77.

    Гейгер Дж., Арнольд Р., Герцер Л., Хиртлер Д., Станкович З., Русс М. и др. Напряжение сдвига стенки аорты при синдроме Марфана. Magn Reson Med. 2012; 70 (4): 1137–44.

    PubMed Google ученый

  • 78.

    von Knobelsdorff-Brenkenhoff F, Trauzeddel RF, Barker AJ, Gruettner H, Markl M, Schulz-Menger J. Характеристики кровотока в восходящей аорте после замены аортального клапана — пилотное исследование с использованием 4D-потоковой МРТ. Int J Cardiol. 2014; 170: 426–33.

    Google ученый

  • 79.

    Dyverfeldt P, Hope MD, Tseng EE, Saloner D. Магнитно-резонансное измерение турбулентной кинетической энергии для оценки необратимой потери давления при стенозе аорты.JACC Cardiovasc Imaging. 2013; 6: 64–71.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 80.

    Frydrychowicz A, Berger A, Munoz Del Rio A, Russe M, Bock J, Harloff A, et al. Взаимозависимости вторичного кровотока дуги аорты, геометрии и возраста проанализированы с помощью 4-мерной фазово-контрастной магнитно-резонансной томографии при 3 Тесла. Eur Radiol. 2012; 22: 1122–30.

    PubMed Google ученый

  • 81.

    Geiger J, Markl M, Herzer L, Hirtler D, Loeffelbein F, Stiller B и др. Паттерны аортального кровотока у пациентов с синдромом Марфана, оцененные с помощью чувствительной к потоку четырехмерной МРТ. J. Магнитно-резонансная томография. 2012; 35: 594–600.

    PubMed Google ученый

  • 82.

    Баркер А.Дж., Маркл М., Бюрк Дж., Лоренц Р., Бок Дж., Бауэр С. и др. Двустворчатый аортальный клапан связан с измененным напряжением сдвига стенки в восходящей аорте Клиническая перспектива.Circ Cardiovasc Imaging. 2012; 5: 457–66.

    PubMed Google ученый

  • 83.

    Reiter G, Reiter U, Kovacs G, Kainz B, Schmidt K, Maier R, et al. Полученные с помощью магнитного резонанса трехмерные картины кровотока в основной легочной артерии как маркер легочной гипертензии и показатель повышенного среднего легочного артериального давления. Circ Cardiovasc Imaging. 2008; 1: 23–30.

    PubMed Google ученый

  • 84.

    Гейгер Дж., Маркл М., Юнг Б., Громанн Дж., Стиллер Б., Лангер М. и др. Анализ потока 4D-MR у пациентов после восстановления тетралогии Фалло. Eur Radiol. 2011; 21: 1651–7.

    CAS PubMed Google ученый

  • 85.

    Francois CJ, Srinivasan S, Schiebler ML, Reeder SB, Niespodzany E, Landgraf BR, et al. 4D картирование скорости сердечно-сосудистого магнитного резонанса изменений паттерна правого сердечного кровотока и гемодинамики главной легочной артерии при тетралогии Фалло.J Cardiovasc Magn Reson. 2012; 14:16.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 86.

    Бахлер П., Пиночет Н., Сотело Дж., Крелье Г., Ирарразаваль П., Тейос С. и др. Оценка нормального течения в малом круге кровообращения с помощью 4D картирования скорости магнитного резонанса. Магнитно-резонансная томография. 2013; 31: 178–88.

    PubMed Google ученый

  • 87.

    Харлофф А., Альбрехт Ф., Спреер Дж., Сталдер А., Бок Дж., Фридрихович А. и др.Трехмерные характеристики кровотока в бифуркации сонной артерии, оцененные с помощью чувствительной к потоку 4D МРТ при 3Т. Magn Reson Med. 2009. 61: 65–74.

    CAS PubMed Google ученый

  • 88.

    Markl M, Wegent F, Zech T, Bauer S, Strecker C., Schumacher M, et al. Распределение напряжения сдвига стенки in vivo в сонной артерии: влияние геометрии бифуркации, стеноза внутренней сонной артерии и реканализационной терапии. Circ Cardiovasc Imaging.2010; 3: 647–55.

    PubMed Google ученый

  • 89.

    Мекель С., Лейтнер Л., Бонати Л. Х., Сантини Ф., Шуберт Т., Сталдер А. Ф. и др. Измерение скорости внутричерепной артерии с использованием 4D PC MRI при 3 T: сравнение с транскраниальными ультразвуковыми методами и 2D PC MRI. Нейрорадиология. 2013; 55: 389–98.

    PubMed Google ученый

  • 90.

    Тао Й, Риллинг Дж., Дэвис М., Маршалл И.Измерение кровотока в сонной артерии ускоряется за счет сжатия данных: проверка на здоровых добровольцах. Магнитно-резонансная томография. 2013; 31: 1485–91.

    PubMed Google ученый

  • 91.

    Баммер Р., Надежда Т.А., Аксой М., Аллея М.Т. Трехмерная количественная МРТ потока с временным разрешением основных внутричерепных сосудов: первоначальный опыт и сравнительная оценка при 1,5 и 3,0 Тл в сочетании с параллельной визуализацией. Magn Reson Med. 2007; 57: 127–40.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 92.

    Ветцель С., Мекель С., Фридрихович А., Бонати Л., Радуэ Е. В., Шеффлер К. и др. Оценка и визуализация внутричерепной артериальной гемодинамики in vivo с помощью сенсибилизированной к потоку 4D МРТ на 3T. AJNR Am J Neuroradiol. 2007. 28: 433–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 93.

    Boussel L, Rayz V, Martin A, Acevedo-Bolton G, Lawton MT, Higashida R, et al. Фазово-контрастная магнитно-резонансная томография внутричерепных аневризм in vivo: картины течения, поля скорости и напряжение сдвига стенки: сравнение с вычислительной гидродинамикой.Magn Reson Med. 2009. 61: 409–17.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 94.

    Isoda H, Ohkura Y, Kosugi T., Hirano M, Takeda H, Hiramatsu H, et al. Гемодинамический анализ внутричерепных аневризм in vivo, полученный с помощью магнитно-резонансной гидродинамики (MRFD) на основе трехмерной фазово-контрастной МРТ с временным разрешением. Нейрорадиология. 2010; 52: 921–8.

    PubMed Google ученый

  • 95.

    van Ooij P, Guedon A, Poelma C, Schneiders J, Rutten MC, Marquering HA, et al. Сложные схемы потока в фантоме внутричерепной аневризмы реального размера: фазово-контрастная МРТ в сравнении с велосиметрией изображения частиц и вычислительной гидродинамикой. ЯМР Биомед. 2011; 25 (1): 14–26.

    PubMed Google ученый

  • 96.

    Schnell S, Ansari SA, Vakil P, Wasielewski M, Carr ML, Hurley MC, et al. Трехмерная гемодинамика при внутричерепных аневризмах: влияние размера и морфологии.J. Магнитно-резонансная томография. 2014; 39: 120–31.

    PubMed Google ученый

  • 97.

    Schrauben E, Johnson K, Huston J, Del Rio A, Reeder S, Field A, et al. Воспроизводимость цереброспинального венозного кровотока и анатомии сосудов с использованием фазового контраста — реконструкция изотропной проекции с сильно заниженной выборкой и МРА с контрастированием. Am J Neuroradiol. 2014; 35: 999–1006.

    CAS PubMed Google ученый

  • 98.

    Wåhlin A, Ambarki K, Birgander R, Wieben O, Johnson KM, Malm J, et al. Измерение пульсирующего кровотока в мозговых артериях с помощью 4D фазово-контрастной МРТ. Am J Neuroradiol. 2013; 34: 1740–5.

    PubMed Google ученый

  • 99.

    Frydrychowicz A, Landgraf BR, Niespodzany E, Verma RW, Roldan-Alzate A, Johnson KM, et al. Четырехмерное скоростное картирование печеночной и внутренней сосудистой сети с радиальным отбором пробы при 3 тесла: технико-экономическое обоснование портальной гипертензии.J. Магнитно-резонансная томография. 2011. 34 (3): 577–84.

    CAS PubMed Central PubMed Google ученый

  • 100.

    Станкович З., Чатари З., Дейберт П., Эурингер В., Бланке П., Крайзель В. и др. Нормальная и измененная трехмерная гемодинамика воротной вены у пациентов с циррозом печени. Радиология. 2012; 262: 862–73.

    PubMed Google ученый

  • 101.

    Станкович З., Чатари З., Дейберт П., Эурингер В., Юнг Б., Крайзель В. и др.Технико-экономическое обоснование для оценки внутренней артериальной и венозной гемодинамики с помощью чувствительной к потоку 4D МРТ по сравнению с допплеровским ультразвуком у пациентов с циррозом печени и контрольной группы. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013; 25: 669–75.

    PubMed Google ученый

  • 102.

    Фридрихович А., Винтерер Дж. Т., Зайцев М., Юнг Б., Хенниг Дж., Лангер М. и др. Визуализация гемодинамики подвздошной и проксимальной бедренной артерий с помощью трехмерной фазово-контрастной МРТ с временным разрешением при 3Т.J. Магнитно-резонансная томография. 2007; 25: 1085–92.

    PubMed Google ученый

  • 103.

    Lum DP, Johnson KM, Paul RK, Turk AS, Consigny DW, Grinde JR, et al. Градиенты транстенотического давления: измерение у свиней — ретроспективная ЭКГ-управляемая трехмерная фазово-контрастная МР-ангиография в сравнении с эндоваскулярными проводниками с измерением давления. Радиология. 2007; 245: 751–60.

    PubMed Google ученый

  • 104.

    Блей Т.А., Джонсон К.М., Франсуа С.Дж., Ридер С.Б., Шиблер М.Л., BRL, Консигни Д. и др. Неинвазивная оценка градиентов транстенотического давления при стенозах почечных артерий свиней с использованием сильно заниженной выборки фазово-контрастной МР-ангиографии. Радиология. 2011; 261: 266–73.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 105.

    Frydrychowicz A, Landgraf B, Niespodzany E, Verma R, Roldán-Alzate A, Johnson K, et al. Четырехмерное скоростное картирование печеночной и внутренней сосудистой сети с радиальным отбором пробы при 3 тесла: технико-экономическое обоснование портальной гипертензии.J. Магнитно-резонансная томография. 2011; 34: 577–84.

    CAS PubMed Central PubMed Google ученый

  • 106.

    Станкович З., Бланке П., Маркл М. Полезность потоковой визуализации 4D МРТ для управления функцией TIPS. Am J Gastroenterol. 2012; 107: 327–8.

    PubMed Google ученый

  • 107.

    François CJ, Lum DP, Johnson KM, Landgraf BR, Bley TA, Reeder SB, et al. Почечные артерии: изотропная, неулучшенная МР-ангиография высокого пространственного разрешения с трехмерным радиальным фазовым контрастом.Радиология. 2011; 258: 254.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 108.

    Hope MD, Dyverfeldt P, Acevedo-Bolton G, Wrenn J, Foster E, Tseng E, et al. Постстенотическая дилатация: оценка дилатации восходящей аорты с помощью 4D проточной МРТ. Int J Cardiol. 2012; 156: e40–2.

    PubMed Google ученый

  • 109.

    Bissell MM, Hess AT, Biasiolli L, Glaze SJ, Loudon M, Pitcher A, et al.Расширение аорты при заболевании двустворчатого аортального клапана: характер течения является основным фактором и отличается в зависимости от типа сращения клапана. Circ Cardiovasc Imaging. 2013; 6: 499–507.

    PubMed Google ученый

  • 110.

    Махадевиа Р., Баркер А.Дж., Шнелл С., Энтезари П., Кансал П., Федак П.В. и др. Морфология слияния створок двустворчатой ​​аорты изменяет трехмерные модели оттока из аорты, напряжение сдвига стенки и проявление аортопатии. Тираж. 2013. 129 (6): 673–82.DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.113.003026.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 111.

    Uribe S, Bachler P, Valverde I., Crelier GR, Beerbaum P, Tejos C, et al. Гемодинамическая оценка у пациентов с восстановлением полуторного желудочка, выявленная с помощью четырехмерной проточной магнитно-резонансной томографии. Pediatr Cardiol. 2013; 34: 447–51.

    PubMed Google ученый

  • 112.

    Гейгер Дж., Хиртлер Д., Бурк Дж., Стиллер Б., Арнольд Р., Юнг Б. и др. Послеоперационная легочная и аортальная трехмерная гемодинамика у пациентов после транспозиции магистральных артерий. Eur Radiol. 2014; 24: 200–8.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 113.

    Эбберс Т. Потоковая визуализация: кардиологические приложения трехмерной киноконтрастной МРТ. Текущие отчеты о сердечно-сосудистой визуализации. 2011; 4: 127–33.

    Google ученый

  • 114.

    Маркл М., Килнер П.Дж., Эбберс Т. Комплексное 4D-картирование скорости сердца и магистральных сосудов с помощью сердечно-сосудистого магнитного резонанса. J Cardiovasc Magn Reson. 2011; 13: 7.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 115.

    Frydrychowicz A, Francois CJ, Turski PA. Четырехмерная фазово-контрастная магнитно-резонансная ангиография: потенциальные клинические применения. Eur J Radiol. 2011; 80 (1): 24–35.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 116.

    Markl M, Frydrychowicz A, Kozerke S, Hope M, Wieben O. 4D проточная МРТ. J. Магнитно-резонансная томография. 2012; 36: 1015–36.

    PubMed Google ученый

  • 117.

    Hope MD, Sedlic T, Dyverfeldt P. Кардиоторакальная магнитно-резонансная томография. J Thorac Imaging. 2013; 28: 217–30.

    PubMed Google ученый

  • 118.

    Станкович З., Аллен Б.Д., Гарсия Дж., Джарвис К.Б., Маркл М.4D визуализация потока с помощью МРТ. Cardiovasc Diagn Ther. 2014; 4: 173–92.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 119.

    Харлофф А., Саймон Дж., Брендеке С., Ассефа Д., Хелбинг Т., Фридрихович А. и др. Сложные бляшки в проксимальном отделе нисходящей аорты: недооцененный эмболический источник инсульта. Инсульт. 2010; 41: 1145–50.

    PubMed Google ученый

  • 120.

    den Reijer PM, Sallee III D, van der Velden P, Zaaijer ER, Parks WJ, Ramamurthy S, et al.Гемодинамические предикторы дилатации аорты в двустворчатом аортальном клапане с помощью сердечно-сосудистого магнитного резонанса с кодированием скорости. J Cardiovasc Magn Reson. 2010; 12: 4.

    Google ученый

  • 121.

    Hope MD, Wrenn J, Sigovan M, Foster E, Tseng EE, Saloner D. Визуальные биомаркеры болезни аорты: повышенная скорость роста при эксцентрическом систолическом потоке. J Am Coll Cardiol. 2012; 60: 356–7.

    PubMed Google ученый

  • 122.

    Эрикссон Дж., Дайверфельдт П., Энгвалл Дж., Болджер А.Ф., Эбберс Т., Карлхелл С.Дж. Количественная оценка организации и энергетики пресистолического кровотока в левом желудочке человека. Американский журнал физиологии сердца и физиологии кровообращения. 2011; 300: h3135–41.

    CAS PubMed Google ученый

  • 123.

    Fredriksson AG, Zajac J, Eriksson J, Dyverfeldt P, Bolger AF, Ebbers T, et al. 4-D кровоток в правом желудочке человека.Американский журнал физиологии сердца и физиологии кровообращения. 2011; 301: h3344–50.

    CAS PubMed Google ученый

  • 124.

    Hope MD, Sigovan M, Wrenn SJ, Saloner D, Dyverfeldt P. Гемодинамические маркеры МРТ прогрессирующей болезни аорты, связанной с двустворчатым аортальным клапаном. J. Магнитно-резонансная томография. 2013; 40 (1): 140–5.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 125.

    Stalder AF, Russe MF, Frydrychowicz A, Bock J, Hennig J, Markl M. Количественная 2D и 3D МРТ с фазовым контрастом: оптимизированный анализ кровотока и параметров стенок сосудов. Magn Reson Med. 2008; 60: 1218–31.

    CAS PubMed Google ученый

  • 126.

    Bieging ET, Frydrychowicz A, Wentland A, Landgraf BR, Johnson KM, Wieben O, et al. Трехмерная оценка напряжения сдвига стенки МРТ in vivo при дилатации восходящей аорты.J. Магнитно-резонансная томография. 2011; 33: 589–97.

    PubMed Google ученый

  • 127.

    Potters WV, Ooij P, Marquering H, vanBavel E, Nederveen AJ. Расчет объемного напряжения сдвига стенки артерии на основе киноконтрастной МРТ. J. Магнитно-резонансная томография. 2015; 41 (2): 505-16.

  • 128.

    Ян Г.З., Килнер П.Дж., Вуд Н.Б., Андервуд С.Р., Фирмин Д.Н. Расчет полей давления потока по картированию скоростей магнитного резонанса. Magn Reson Med.1996; 36: 520–6.

    CAS PubMed Google ученый

  • 129.

    Тышка Дж. М., Лейдлав Д.Х., Аса Дж. У., Сильверман Дж. М.. Трехмерное отображение относительного давления с временным разрешением (4D) с использованием магнитно-резонансной томографии. J. Магнитно-резонансная томография. 2000; 12: 321–9.

    CAS PubMed Google ученый

  • 130.

    Ebbers T, Wigstrom L, Bolger AF, Engvall J, Karlsson M. Оценка относительного сердечно-сосудистого давления с использованием трехмерной фазово-контрастной МРТ с временным разрешением.Magn Reson Med. 2001; 45: 872–9.

    CAS PubMed Google ученый

  • 131.

    Ebbers T, Wigstrom L, Bolger AF, Wranne B, Karlsson M. Неинвазивное измерение изменяющихся во времени трехмерных полей относительного давления в сердце человека. J Biomech Eng. 2002; 124: 288–93.

    CAS PubMed Google ученый

  • 132.

    Маркл М., Уоллис В., Брендеке С., Саймон Дж., Фридрихович А., Харлофф А.Оценка общей скорости пульсовой волны в аорте с помощью чувствительной к потоку 4D МРТ. Magn Reson Med. 2010; 63: 1575–82.

    PubMed Google ученый

  • 133.

    Wentland AL, Wieben O, Francois CJ, Boncyk C, Munoz Del Rio A, Johnson KM, et al. Измерения скорости пульсовой волны в аорте с помощью 4D-чувствительной к потоку МРТ с недостаточной выборкой: сравнение с 2D и определение алгоритма. J. Магнитно-резонансная томография. 2013; 37: 853–9.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 134.

    Дайверфельдт П., Зигфридссон А., Квиттинг Дж. П., Эбберс Т. Количественная оценка стандартного отклонения скорости интравокселя и интенсивности турбулентности путем обобщения фазово-контрастной МРТ. Magn Reson Med. 2006; 56: 850–8.

    PubMed Google ученый

  • 135.

    Дайверфельдт П., Гардхаген Р., Зигфридссон А., Карлссон М., Эбберс Т. О количественной оценке турбулентности МРТ. Магнитно-резонансная томография. 2009; 27: 913–22.

    PubMed Google ученый

  • 136.

    Дайверфельдт П., Квиттинг Дж. П., Зигфридссон А., Энгвалл Дж., Болджер А. Ф., Эбберс Т. Оценка флуктуирующих скоростей нарушенного сердечно-сосудистого кровотока: осуществимость обобщенной МРТ с фазовым контрастом in vivo. J. Магнитно-резонансная томография. 2008. 28: 655–63.

    PubMed Google ученый

  • 137.

    Бинтер С., Кноблох В., Манка Р., Зигфридссон А., Козерк С. Байесовское многоточечное кодирование скорости для одновременного отображения потока и турбулентности. Magn Reson Med.2013; 69: 1337–45.

    PubMed Google ученый

  • 138.

    Sigovan M, Hope MD, Dyverfeldt P, Saloner D. Сравнение четырехмерных параметров потока для количественной оценки эксцентриситета потока в восходящей аорте. J. Магнитно-резонансная томография. 2011; 34: 1226–30.

    PubMed Google ученый

  • 139.

    Баркер AJ, Ooij P, Bandi K, Garcia J, Albaghdadi M, McCarthy P, et al.Потеря вязкой энергии при аномальном кровотоке в аорте. Magn Reson Med. 2013. 72 (3): 620–8.

    PubMed Google ученый

  • 140.

    Хейберг Э., Эбберс Т., Вигстром Л., Карлссон М. Трехмерная характеристика потока с использованием векторного сопоставления с образцом. Визуализация и компьютерная графика, транзакции IEEE. 2003; 9: 313–9.

    Google ученый

  • 141.

    Töger J, Kanski M, Carlsson M, Kovács SJ, Söderlind G, Arheden H, et al.Формирование вихревого кольца в левом желудочке сердца: анализ с помощью МРТ потока 4D и когерентных структур Лагранжа. Энн Биомед Eng. 2012; 40: 2652–62.

    PubMed Google ученый

  • 142.

    Дюмулен CL, Souza SP, Walker MF, Wagle W. Трехмерная фазово-контрастная ангиография. Magn Reson Med. 1989; 9: 139–49.

    CAS PubMed Google ученый

  • 143.

    Бок Дж., Фридрихович А., Сталдер А.Ф., Блей Т.А., Буркхардт Х., Хенниг Дж. И др.4D фазоконтрастная МРТ при 3 T: влияние стандартных контрастных агентов и контрастных веществ для пула крови на SNR, PC-MRA и визуализацию кровотока. Magn Reson Med. 2010; 63: 330–8.

    PubMed Google ученый

  • 144.

    Hess AT, Bissell MM, Ntusi NA, Lewis AJ, Tunnicliffe EM, Greiser A, et al. 4D кровоток в аорте: количественная оценка отношения сигнал / шум как функции напряженности поля и увеличения контраста для 1,5 Тл, 3Т и 7Т. Magn Reson Med. 2014; 73 (5): 1864–71.

    PubMed Google ученый

  • 145.

    Pelc NJ, Bernstein MA, Shimakawa A, Glover GH. Стратегии кодирования для трехсторонней фазово-контрастной МРТ-визуализации потока. J. Магнитно-резонансная томография. 1991; 1: 405–13.

    CAS PubMed Google ученый

  • 146.

    Дюмулен К.Л., Соуза С.П., Дарроу Р.Д., Пелк, штат Нью-Джерси, Адамс, В.Дж., Эш С.А. Одновременное получение фазово-контрастных ангиограмм и неподвижных изображений тканей с кодированием Адамара фазовых сдвигов, вызванных потоком.J. Магнитно-резонансная томография. 1991; 1: 399–404.

    CAS PubMed Google ученый

  • 147.

    Johnson KM, Markl M. Улучшенное соотношение сигнал / шум в фазово-контрастной велосиметрии с кодированием по пяти точкам сбалансированного потока. Magn Reson Med. 2010; 63: 349–55.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 148.

    Уокер П.Г., Крэнни Г.Б., Шайдеггер М.Б., Васелески Г., Погост Г.М., Йоганатан А.П.Полуавтоматический метод снижения шума и коррекции фоновой фазовой ошибки в данных фазовой скорости MR. J. Магнитно-резонансная томография. 1993; 3: 521–30.

    CAS PubMed Google ученый

  • 149.

    Бернштейн М.А., Чжоу XJ, Пользин Дж.А., Кинг К.Ф., Ганин А., Пелц Н.Дж. и др. Сопутствующие градиентные составляющие в фазово-контрастном МРТ: анализ и коррекция. Magn Reson Med. 1998. 39: 300–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 150.

    Петерс Дж. М., Бос С., Баккер С. Дж. Анализ и коррекция градиентной нелинейности и ошибок масштабирования, связанных с неоднородностью B0, в двумерных измерениях фазово-контрастного потока. Magn Reson Med. 2005. 53: 126–33.

    PubMed Google ученый

  • 151.

    Markl M, Bammer R, Alley MT, Elkins CJ, Draney MT, Barnett A, et al. Обобщенная реконструкция фазоконтрастной МРТ: анализ и коррекция влияния искажений градиентного поля.Magn Reson Med. 2003; 50: 791–801.

    CAS PubMed Google ученый

  • 152.

    Bernstein MA, Grgic M, Brosnan TJ, Pelc NJ. Реконструкции фазового контраста, данные с фазированной антенной решеткой. Magn Reson Med. 1994; 32: 330–4.

    CAS PubMed Google ученый

  • 153.

    Сян QS. Разворачивание временной фазы для скоростной визуализации CINE. J. Магнитно-резонансная томография. 1995; 5: 529–34.

    CAS PubMed Google ученый

  • 154.

    Лоренц Р., Бок Дж., Корвинк Дж., Маркл М. Важность различных методов коррекции для оптимизации трехмерной визуализации данных скорости МРТ в трех направлениях. Материалы 18-го научного собрания Международного общества магнитного резонанса в медицине. 2010.

  • 155.

    Gatehouse PD, Rolf MP, Graves MJ, Hofman MB, Totman J, Werner B, et al. Измерение кровотока с помощью сердечно-сосудистого магнитного резонанса: многоцентровое исследование различных поставщиков ошибок фонового фазового сдвига, которое может поставить под угрозу точность производных измерений регургитантного или шунтирующего кровотока.J Cardiovasc Magn Reson. 2010; 12: 1–8.

    Google ученый

  • 156.

    Busch J, Vannesjo SJ, Barmet C, Pruessmann KP, Kozerke S. Анализ температурной зависимости фоновых фазовых ошибок в фазово-контрастном магнитном резонансе сердечно-сосудистой системы. J Cardiovasc Magn Reson. 2014; 16: 97.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 157.

    Dumoulin CL. Методики фазоконтрастной МР-ангиографии.Магнитно-резонансная томография Clin N Am. 1995; 3: 399–411.

    CAS PubMed Google ученый

  • 158.

    Маркл М., Харлофф А., Блей Т.А., Зайцев М., Юнг Б., Вейган Э. и др. 3D-картирование скорости МРТ с временным разрешением при 3Т: улучшенная навигационная оценка анатомии сосудов и кровотока. J. Магнитно-резонансная томография. 2007. 25: 824–31.

    PubMed Google ученый

  • 159.

    Херадвар А., Эбберс Т., Тонти Дж., Фрейзер А.Г., Нарула Дж.Новые тенденции в визуализации CV-потока. JACC Cardiovasc Imaging. 2012. 5 (3): 305–16.

    PubMed Google ученый

  • 160.

    Родригес Муньос Д., Маркл М., Мойя Мур Дж. Л., Баркер А., Фернандес-Гольфин С., Ланселлотти П. и др. Визуализация внутрисердечного кровотока: текущее состояние и будущие направления. Европейский кардиологический журнал Cardiovascular Imaging. 2013; 14: 1029–38.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 161.

    Шадден С.К., Арзани А. Лагранжиан Постобработка вычислительной гемодинамики. Летопись биомедицинской инженерии. 2015; 43 (1): 41-58.

  • 162.

    Hsiao A, Tariq U, Alley MT, Lustig M, Vasanawala SS. Поток впускного и выпускного клапана и объем регургитации можно напрямую и надежно измерить количественно с помощью ускоренной объемной МРТ с фазовым контрастом. J. Магнитно-резонансная томография. 2014. 41 (2): 376–85.

    PubMed Google ученый

  • 163.

    Calkoen EE, Roest AA, van der Geest RJ, de Roos A, Westenberg JJ. Сердечно-сосудистая функция и кровоток методами 4-мерной магнитно-резонансной томографии: новые приложения. J Thorac Imaging. 2014; 29: 185–96.

    PubMed Google ученый

  • 164.

    Harloff A, Zech T, Wegent F, Strecker C, Weiller C, Markl M. Сравнение количественной оценки скорости кровотока с помощью 4D проточной МРТ с ультразвуком на бифуркации сонной артерии. AJNR Am J Neuroradiol.2013; 34: 1407–13.

    CAS PubMed Google ученый

  • 165.

    Hofman MBM, Visser FC, Van Rossum AC, Vink GQM, Sprenger M, Westerhof N. Подтверждение in vivo измерений объемного кровотока с помощью магнитного резонанса с ограниченным пространственным разрешением в малых сосудах. Magn Reson Med. 1995; 33: 778–84.

    CAS PubMed Google ученый

  • 166.

    van Ooij P, Potters WV, Collins J, Carr M, Carr J, Malaisrie SC, Fedak PW, McCarthy PM, Markl M, Barker AJ.Характеристика аномального напряжения сдвига стенки с использованием 4D проточной МРТ при двустворчатой ​​аортопатии человека. Энн Биомед Eng. 2015; 43 (6): 1385-97.

  • 167.

    Бок Дж., Фридрихович А., Лоренц Р., Хиртлер Д., Баркер А. Дж., Джонсон К. М. и др. Неинвазивное 4D картирование перепада давления in vivo в аорте человека: сравнение и применение фантомов у здоровых добровольцев и пациентов. Magn Reson Med. 2011; 66: 1079–88.

    PubMed Google ученый

  • 168.

    Дайверфельдт П., Эбберс Т., Ленне Т. Скорость пульсовой волны с 4D-потоком МРТ: систематические различия и региональная сосудистая жесткость, связанная с возрастом. Магнитно-резонансная томография. 2014; 32 (10): 1266–71.

    PubMed Google ученый

  • 169.

    МакГибни Г., Смит М., Николс С., Кроули А. Количественная оценка нескольких алгоритмов частичной реконструкции Фурье, используемых в МРТ. Magn Reson Med. 1993; 30: 51–9.

    CAS PubMed Google ученый

  • 170.

    Chao TC, Chung HW, Hoge WS, Madore B. Подход 2D MTF для оценки и руководства разработками в области динамической визуализации. Magn Reson Med. 2010; 63: 407–18.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 171.

    Блеймер М., Понсе И. П., Брейер Ф. А., Якоб П. М., Грисволд М. А., Келлман П. Эффекты временной фильтрации в динамической параллельной МРТ. Magn Reson Med. 2011; 66: 192–8.

    PubMed Google ученый

  • 172.

    Ramb R, Binter C, Schultz G, Assländer J, Breuer F, Zaitsev M, Kozerke S, Jung B. Метрика g-фактора для параллельной визуализации на основе kt ‐ GRAPPA ‐ и PEAK ‐ GRAPPA. Магнитный резонанс в медицине. 2015; 74 (1): 125–35.

  • 173.

    Петерссон С., Дайверфельдт П., Эбберс Т. Оценка точности оценки напряжения сдвига стенки МРТ с использованием численного моделирования. J. Магнитно-резонансная томография. 2012; 36: 128–38.

    PubMed Google ученый

  • 174.

    Петерсон С., Дайверфельдт П., Гордхаген Р., Карлссон М., Эбберс Т. Моделирование фазово-контрастной МРТ турбулентного потока. Magn Reson Med. 2010; 64: 1039–46.

    PubMed Google ученый

  • 175.

    Jiang J, Johnson K, Valen-Sendstad K, Mardal K-A, Wieben O, Strother C. Характеристики потока в модели аневризмы собаки: сравнение 4D ускоренных МРТ-измерений с фазовым контрастом и компьютерного моделирования гидродинамики. Med Phys.2011; 38: 6300–12.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 176.

    Кноблох В., Бинтер С., Гюлан У., Зигфридссон А., Хольцнер М., Люти Б. и др. Отображение средних и флуктуирующих скоростей с помощью байесовского многоточечного MR-кодирования-проверки скорости по сравнению с 3D-измерителем скорости слежения за частицами. Magn Reson Med. 2014; 71: 1405–15.

    PubMed Google ученый

  • 177.

    Дайверфельдт П., Зигфридссон А., Кнутссон Х., Эбберс Т.Новая структура МРТ для количественной оценки любого момента произвольного распределения скорости. Magn Reson Med. 2011; 65: 725–31.

    PubMed Google ученый

  • 178.

    Zwart NR, Pipe JG. Многонаправленное кодирование с высоким моментом в фазово-контрастной МРТ. Magn Reson Med. 2013; 69: 1553–63.

    PubMed Google ученый

  • 179.

    Kellman P, McVeigh ER. Реконструкция изображения в единицах SNR: общий метод измерения SNR †.Magn Reson Med. 2005; 54: 1439–47.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 180.

    Робсон П.М., Грант А.К., Мадхурантакам А.Дж., Латтанци Р., Содиксон Д.К., Маккензи, Калифорния. Комплексная количественная оценка отношения сигнал / шум и g-фактора для параллельных реконструкций изображений на основе изображений и k-пространства. Magn Reson Med. 2008; 60: 895–907.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 181.

    Giese D, Haeberlin M, Barmet C, Pruessmann KP, Schaeffter T., Kozerke S. Анализ и коррекция смещений фоновой скорости при фазово-контрастных измерениях потока с использованием мониторинга магнитного поля. Magn Reson Med. 2012; 67: 1294–302.

    PubMed Google ученый

  • 182.

    Гу Т., Коросец Ф. Р., Блок У. Ф., Файн С. Б., Тюрк К., Лум Д. и др. PC VIPR: высокоскоростной трехмерный метод фазового контраста для количественной оценки потока и ангиографии высокого разрешения.AJNR Am J Neuroradiol. 2005; 26: 743–9.

    PubMed Google ученый

  • 183.

    Sigfridsson A, Petersson S, Carlhäll CJ, Ebbers T. Четырехмерная проточная МРТ с использованием спирального сканирования. Magn Reson Med. 2012; 68: 1065–73.

    PubMed Google ученый

  • 184.

    Kecskemeti S, Johnson K, Wu Y, Mistretta C, Turski P, Wieben O. Трехмерная киноконтрастная МРТ с высоким разрешением небольших внутричерепных аневризм с использованием стопки звезд по k-пространственной траектории.J. Магнитно-резонансная томография. 2012; 35: 518–27.

    PubMed Central PubMed Google ученый

  • 185.

    Rolf MP, Hofman M, Kuijer J, van Rossum AC, Heethaar RM. Количественная оценка скорости в 3D в сердце: улучшения в 3D PC ‐ SSFP. J. Магнитно-резонансная томография. 2009; 30: 947–55.

    PubMed Google ученый

  • 186.

    Nilsson A, Revstedt J, Heiberg E, Ståhlberg F, Bloch KM. Измерения объемной скорости в ограниченной геометрии с использованием спирального отбора проб: фантомное исследование.Магнитно-резонансные материалы в физике, биологии и медицине. 2015; 28 (2): 103-18.

  • 187.

    Балтес С., Козерке С., Хансен М.С., Прюссманн К.П., Цао Дж., Бозигер П. Ускорение киноконтрастных измерений потока с использованием k-t BLAST и k-t SENSE. Magn Reson Med. 2005; 54: 1430–8.

    PubMed Google ученый

  • 188.

    Knobloch V, Boesiger P, Kozerke S. Анализ главных компонент с преобразованием k-t разреженности для ускорения кинематографических измерений трехмерного потока.Magn Reson Med. 2013; 70: 53–63.

    PubMed Google ученый

  • 189.

    Liu J, Dyverfeldt P, Acevedo-Bolton G, Hope M, Saloner D. Высокоускоренная МРТ-визуализация 4D потока аорты со случайной недостаточной выборкой переменной плотности. Магнитно-резонансная томография. 2014; 32: 1012–20.

    PubMed Google ученый

  • 190.

    Юнг Б., Хонал М., Ульманн П., Хенниг Дж., Маркл М. Фазово-контрастная МРТ с высоким k-t-пространственным ускорением.Magn Reson Med. 2008; 60: 1169–77.

    PubMed Google ученый

  • 191.

    Lustig M, Donoho D, Pauly JM. Разреженная МРТ: применение сжатого зондирования для быстрой МРТ. Magn Reson Med. 2007. 58: 1182–95.

    PubMed Google ученый

  • 192.

    Tsao J, Boesiger P, Pruessmann KP. k ‐ t BLAST и k ‐ t SENSE: динамическая МРТ с высокой частотой кадров, использующая пространственно-временные корреляции.Magn Reson Med. 2003; 50: 1031–42.

    PubMed Google ученый

  • 193.

    ван Оой П., Поттерс В.В., Коллинз Дж., Карр М., Карр Дж., Малайзри С.К., Федак П.В., Маккарти П.М., Маркл М., Баркер А.Дж. Характеристика аномального напряжения сдвига стенки с использованием 4D проточной МРТ при двустворчатой ​​аортопатии человека. Анналы биомедицинской инженерии 2014, опубликованные в Интернете.

  • Stanley / BEST 8K37AB 4D-S3-626 Замок с входной ручкой, класс 1 — D Выпуклая круглая роза

    Stanley / BEST 8K-3-7-AB-4D-S3-626 Замок входной ручки, класс 1, хром, матовый

    Функция: ANSI # F109 (F81x F82) Входной замок

    Защелка приводится в действие: Вращением внутренней ручки, Вращением внешней ручки только тогда, когда внутренняя кнопка выдвинута наружу Поворот внешнего ключа

    Внешний рычаг Блокируется: Нажатие внутренней кнопки, Нажатие и поворот внутренней кнопки (При повороте кнопки внешняя ручка остается заблокированной до тех пор, пока кнопка не будет повернута назад и отпущена)

    Внешний рычаг Разблокирован: Поворот ключа на внешней ручке, Поворот внутренней ручки, Закрывание двери (только когда кнопка не повернута, это применимо для каждой операции)

    Внутренний рычаг Блокируется: Не блокируется

    Внутренний рычаг Разблокирован: Всегда разблокирован

    Материалы: Внутренние части из латуни или стали, обработанной коррозии.

    Шасси: Диаметр 2 1⁄16 дюйма для отверстия в двери 2 1⁄8 дюйма.

    Заднее расстояние: 2 3⁄4 дюйма стандартное, 3 3⁄4 дюйма и 5 дюймов доступны.

    Защелка: 9⁄16 дюйма. Передняя часть 2 1⁄4 дюйма x 1 1⁄8 дюйма со скошенной кромкой. Корпус защелки подходит для 1-дюймового отверстия в краю двери.

    Ручки: Диаметр выступа из двери 2 7⁄8 дюйма, Материал ручки — Выточено из цельной латуни или бронзы.

    Роз: Все розы из латуни или бронзы, усиленные стальным вкладышем.Розы привинчены к шасси. « D » — круглое выпуклое, диаметр 3 3⁄8 дюйма

    Толщина двери: Регулируется от 1 3⁄8 дюйма до 2 дюймов стандартно.

    Стойка: (S3) 4 7⁄8 «x 1 1⁄4» с изогнутой кромкой и коробкой (ANSI A115.2)

    Поверхность: 626 — сатинированное хромирование

    Модель: Best Stanley 8K37AB4DS3626

    Спецификация


    Цилиндрический замок 8K соответствует или превосходит следующие стандарты: Ассоциация производителей оборудования Builders: серия 8K Внесен в список BHMA для A156.2, Series 4000, Grade 1. Underwriters Laboratories: серия 8K Внесена в список Underwriters Laboratories для использования на 3-часовой этикетке A для одинарных или двойных распашных дверей. Маршал пожарной охраны штата Калифорния: серия 8K Внесен в список маршала пожарной охраны штата Калифорния.

    4D Nucleome

    Целью программы Common Fund 4D Nucleome (4DN) является изучение трехмерной организации ядра в пространстве и времени (4-е измерение). Ядро клетки содержит ДНК, генетический «план», который кодирует все гены, которые живой организм использует для производства белков, необходимых для поддержания жизнедеятельности клеточных функций.Ученые знают, что информация в ядре, организованная, хранящаяся и распакованная, важна для базового здоровья человека, и мы только начинаем понимать, как изменения в этой организации могут привести к развитию различных заболеваний, таких как рак, или нашей реакции на инфекционные агенты, такие как вирусы.

    Программа 4DN создала множество инструментов и ресурсов, чтобы ученые могли продолжать узнавать о важности ядерной организации. Результаты программы, доступные в настоящее время через общедоступный портал 4DN, включают около 2000 наборов данных по сотням экспериментов, 52 пакета программного обеспечения и 23 протокола и реагентов для использования исследователями.

    Первый этап программы 4DN был очень успешным. но все еще существует потребность в предоставлении данных и инструментов более широкому сообществу биомедицинских исследователей, чтобы рассмотреть роль ядерной организации в здоровье и болезнях. Второй этап финансирования программы 4DN недавно начался и будет сосредоточен на следующих инициативах:

    Ядро клетки содержит ДНК, генетический «план», который кодирует все гены, которые живой организм использует для производства белков, необходимых для выполняют жизненно важные клеточные функции.Подсчитано, что каждая клетка человека содержит приблизительно 2 метра (6,5 футов) ДНК, сжатой внутри микроскопического ядра клетки. Теперь мы знаем, что ДНК не расположена в ядре случайным образом; вместо этого организация ядра строго контролируется. Однако функциональные последствия этой организации до конца не изучены. Каковы принципы, которые управляют трехмерной архитектурой ядра, и как эта архитектура способствует регуляции экспрессии генов? Как ядерная архитектура меняется с течением времени (4-е измерение) в ходе нормального развития? Приводят ли дисфункциональные изменения в ядерной организации к заболеванию, и / или их можно использовать для диагностики заболеваний?

    Программа 4D Nucleome Общего фонда направлена ​​на понимание принципов, лежащих в основе ядерной организации в пространстве и времени, роли ядерной организации в экспрессии генов и клеточной функции, а также того, как изменения в ядерной организации влияют на нормальное развитие, а также на различные заболевания.В рамках этой программы разрабатываются технологии, ресурсы и данные, позволяющие изучать нуклеом 4D, включая новые инструменты для изучения динамической ядерной архитектуры и ее роли в программах экспрессии генов, модели для изучения взаимосвязи между ядерной организацией и функцией как в нормальном развитии, так и в болезни и справочные карты ядерной архитектуры в различных клетках и тканях.

    Эта программа включает шесть инициатив:

    • Междисциплинарный консорциум ядерной организации и функций (NOFIC) : NOFIC состоит из мультидисциплинарных групп, которые разрабатывают и проверяют новые подходы и технологии картирования всего генома, которые приведут к более глубокому пониманию ядерной организации во времени и пространстве, а также роль этой организации в регуляции программ экспрессии генов.
    • Nucleomics Tools : Эта инициатива стимулирует разработку и валидацию химических и биохимических технологий для измерения трехмерных взаимодействий между конкретными участками генома (геномными локусами) или между геномными локусами и регуляторами организации и функции генома в клетках млекопитающих. .
    • Изучение ядерных тел и компартментов : Ядерные тела (структурные и функциональные субъединицы в ядре) и ядерные компартменты (определенные субрегионы внутри ядра) создают отличную локальную среду, которая способствует многим важным ядерным процессам.Эта инициатива поддерживает разработку инструментов и стратегий для изучения трехмерной архитектуры ядра во взаимосвязи с пространственным расположением ядерных тел и молекулярного механизма, регулирующего экспрессию генов, структурой и функцией плохо охарактеризованных ядерных структур и компартментов, а также ролью специализированные белки и РНК в ядерной организации и функции.
    • Средства визуализации : Эта инициатива стимулирует разработку подходов к визуализации с более высокой пропускной способностью, более высоким разрешением и более высоким содержанием, которые могут измерять изменения в ядерной организации в живых отдельных клетках.
    • Организационный центр (4DN-OH) и пул возможностей : 4DN-OH разработала веб-сайт сообщества для облегчения обмена данными, реагентами, стандартами и протоколами между исследователями 4D Nucleome и более широким научным сообществом. 4DN-OH помогает налаживать сотрудничество между исследователями 4D Nucleome, организовывать ежегодные научные встречи и контролировать административные аспекты программы. 4DN-OH также управляет пулом возможностей, фондом для поддержки новых проектов и инициатив, направленных на удовлетворение выявленных потребностей, возникающих на протяжении всего срока действия программы.
    • Центр координации и интеграции данных (4DN-DCIC) : 4DN-DCIC отслеживает, хранит и отображает все данные, полученные исследователями 4D Nucleome. Он предоставляет Центр анализа данных для помощи в интегрированном анализе, разрабатывает показатели и стандарты, которые будут приняты сообществом в целом, и предоставляет инструменты визуализации для облегчения доступа и понимания сложных наборов данных.

    Скачать флаер программы.

    Руководство PNO по пункту 4 (d)

    Пункт 4 (d) предназначен для меморандумов о конфиденциальной информации (CIM), банковских книг и материалов сторонних консультантов, а также документов о синергизме.

    При сборе материалов в соответствии с пунктом 4 (d) помните:

    • Документы, относящиеся к пунктам 4 (d) (i) и 4 (d) (ii), должны относиться к «приобретению», как в пункте 4 (c), поскольку фраза «конкретно относится [d] к продаже приобретенное предприятие или активы »в пунктах 4 (d) (i) и 4 (d) (ii) отражает ту же концепцию.
    • Идентификация соответствующих должностных лиц и директоров в Пунктах 4 (d) (i) и (ii) ограничивает поиск документов 4 (d) теми лицами, которые участвовали в приобретении.Именно те люди, которые были идентифицированы для поиска по пункту 4 (c), будут иметь соответствующие материалы по пункту 4 (d).
    • Если документ соответствует пункту 4 (d) (i) или 4 (d) (ii), но старше одного года, он все равно может соответствовать пункту 4 (c), который не имеет ограничений по времени.
    • Многие из давних неофициальных интерпретаций, применимых к пункту 4 (c), также применимы к пункту 4 (d). Например, необходимо предоставить только окончательный вариант документа. Для получения рекомендаций по конкретной интерпретации свяжитесь с PNO.

    Специальное руководство

    4 (г) (я)

    • Если есть CIM для данной транзакции, составленная в течение последнего года, анализ 4 (d) (i) на этом заканчивается: предоставьте документ.
      • Если продавец создал несколько CIM для множества участников торгов, в пункте 4 (d) (i) требуется только CIM, созданная для фактического покупателя.
      • Если продавец создал CIM, но не был передан фактическому покупателю, продавец все равно должен предоставить CIM.
      • Если для сделки создается CIM, и сделка откладывается на время, но затем возвращается к жизни в течение года, отправьте CIM.Анализ «чистого разрыва» не применяется в течение одного года, предусмотренного пунктом 4 (d) (i).
      • ЦИМ, созданная исключительно с целью обсуждения финансирования, не является типом ЦИМ, предусмотренным пунктом 4 (d) (i).
    • Если ЦИМ отсутствует, возникает вопрос, предоставил ли продавец покупателю документ, специально предназначенный для использования в ЦИМ.
      • Это не означает, что каждый предмет, переданный покупателю в ходе комплексной проверки или в информационной комнате, вместо этого сосредоточен на простом вопросе о том, был ли какой-либо документ, предоставленный покупателю, специально предназначался продавцом для достижения этой цели. ЦИМ.Например, серия презентаций на дневном собрании, охватывающая все области, изложенные в CIM, не соответствует пункту 4 (d) (i), но может отвечать пункту 4 (c).

    4 (г) (ii)

    • Пункт 4 (d) (ii) нацелен на документы, созданные в то время, когда операция запланирована, но приобретение фирмы еще не сформировалось. Банковские книги или «книги презентаций» представляют собой распространенный вид документов, которые соответствуют пункту 4 (d) (ii), если они соответствуют другим требованиям этого пункта.Но другие виды документов также могут соответствовать требованиям пункта 4 (d) (ii). Например, если компания нанимает инвестиционный банк или другого консультанта и просит эту нанятую фирму подготовить список предлагаемых вариантов для компании, этот документ будет соответствовать другим требованиям пункта 4 (d) (ii).
    • Пункт 4 (d) (ii) не требует отдельного поиска всех третьих сторон, таких как инвестиционные банкиры или юридические фирмы, участвующих в данной транзакции.

    4 (d) (iii)

    • Если документы о синергии отсутствуют в файлах хранителей пункта 4 (c), не будет никаких документов, отвечающих требованиям пункта 4 (d) (iii).
    • Документ, в котором упоминается исключительно налоговая синергия, не соответствует пункту 4 (d) (iii), поскольку эта синергия не связана с конкретным слиянием. Если в документе упоминается синергия в области налогообложения, а также синергия, связанная с конкретными слияниями, он учитывает пункт 4 (d) (iii). Документ, в котором говорится о синергетическом налогообложении, также может соответствовать пункту 4 (c), в зависимости от его содержания.
    • Финансовая модель без заявленных допущений не отвечает требованиям пункта 4 (d) (iii). Документ должен содержать описательную часть, объясняющую заявленные предположения, поэтому, если, например, предположение составляет «EBITDA, умноженное на 3», документ не отвечает требованиям, если нет объяснения того, почему было сделано это предположение.
    • Если в документе есть ссылка на синергию без прикрепленной количественной суммы в долларах (например, сделка приведет к синергии), этого недостаточно для того, чтобы документ соответствовал пункту 4 (d) (iii).
    • Если в документе A содержится ссылка на синергизм с прикрепленной количественной суммой в долларах (например, сделка приведет к синергии в размере 40 миллионов долларов), этого может быть достаточно, чтобы документ соответствовал пункту 4 (d) (iii). Если существует Документ B, из которого взята информация в Документе A, и Документ B предоставляется в ответ на Пункт 4 (d) (iii), нет необходимости отправлять Документ A.Если такого Документа B нет, тогда Документ A должен быть представлен в ответ на Пункт 4 (d) (iii).
    • Если в серии электронных писем обсуждается вклад в окончательную версию документа по существенной синергии, электронные письма не соответствуют пункту 4 (d) (iii), пока документ по существу синергии представлен в ответ на пункт 4 (d) ( iii).

    Советы по заполнению формы HSR

    • Если документ соответствует как пунктам 4 (c), так и 4 (d), укажите его только один раз в пункте 4 (c) или пункте 4 (d).
    • Номер, сгенерированный электронной формой для вложения, не имеет отношения к номеру, присвоенному документам, содержащимся в пунктах 4 (c) и 4 (d).

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *